新型聚胺硅膠吸附材料的制備及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、聚胺硅膠吸附材料由于具有較強的機械穩(wěn)定性、耐酸堿性及對重金屬離子較高的螯合吸附能力,在廢水處理領(lǐng)域應(yīng)用前景非常廣闊。本文在實驗室前期工作的基礎(chǔ)之上,以聚胺硅膠材料(PAA/SiO2)為基礎(chǔ),開展了提高材料表面胺基含量和吸附選擇性兩方面的工作:
   一方面,在提高聚胺硅膠材料的表面胺基含量及對Cu2+吸附容量方面進行了初步的探索。通過控制反應(yīng)過程,利用PAA/SiO2材料表面未發(fā)生取代反應(yīng)的氯丙基官能團,繼續(xù)引入小分子乙二胺(E

2、DA),合成出了新型聚胺硅膠吸附材料PAA-EDA/SiO2。研究了加入PAA與EDA反應(yīng)的先后順序?qū)ζ湮叫阅艿挠绊?,發(fā)現(xiàn)先加入PAA后加入EDA進行反應(yīng)有助于提高材料的吸附性能。其他條件相同,通過改變PAA與EDA兩種功能單體的加入時間,且控制其總反應(yīng)時間為24h條件下,合成出新型PAA-EDA/SiO2材料,結(jié)果表明:其胺基含量及對Cu2+吸附容量均得到了顯著的提高,且均在同一反應(yīng)時間里出現(xiàn)了峰值,分別為2.170mmol·g-1

3、,0.724mmol·g-1。從而確定出了PAA-EDA/SiO2材料合成的最佳反應(yīng)時間為:先加入PAA反應(yīng)10h后,再加入EDA反應(yīng)14h。
   另一方面,為提高PAA/SiO2材料對銅離子的選擇性,在其基礎(chǔ)上制備了銅離子印跡聚胺硅膠材料(ⅡP-PAA/SiO2),并通過靜態(tài)實驗和動態(tài)實驗考察了兩種材料的吸附性能。結(jié)果表明:在靜態(tài)和動態(tài)條件下,ⅡP-PAA/SiO2材料對Cu2+具有較高吸附容量,并且在Cu2+/Zn2+混合

4、離子溶液中,其對銅離子的選擇吸附性能明顯提高。通過動態(tài)吸附條件實驗,研究了不同的進液流速、銅溶液濃度及吸附劑裝填量等因素下ⅡP-PAA/SiO2材料的動態(tài)吸附性能,結(jié)果表明:較低的流速、較小初始濃度以及較大的吸附劑裝填量能夠提高材料對Cu2+的吸附能力??疾炝讼疵撊芤旱牧魉偌皾舛葘Σ牧舷疵撔Ч挠绊懀l(fā)現(xiàn)較高的洗脫溶液濃度及較大的流速可提高洗脫效果。對ⅡP-PAA/SiO2材料進行了6次吸附、洗脫、再生等循環(huán)操作,其吸附性能未發(fā)生明顯改

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論