大分子RAFT試劑PEPDTA-SMA調(diào)控下的苯乙烯-丁二烯無(wú)皂細(xì)乳液聚合的若干影響因素.pdf

1、本文采用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移活性可控自由基(RAFT)細(xì)乳液聚合的方法，在無(wú)皂體系且不添加助穩(wěn)定劑的情況下成功合成以馬來(lái)酸酐-苯乙烯交替共聚物(SMA)作為起始鏈段的丁苯嵌段聚合物。其中，大分子RAFT試劑(PEPDTA-SMA)調(diào)控苯乙烯的細(xì)乳液聚合所得產(chǎn)物將作為種子乳液進(jìn)行嵌段聚合物的合成。因此，在苯乙烯無(wú)皂細(xì)乳液聚合過(guò)程中，體系的調(diào)控性能、穩(wěn)定性等對(duì)于后續(xù)的聚合過(guò)程意義重大。本文主要研究了在該聚合階段助溶劑、堿以及助穩(wěn)定劑等對(duì)于體

2、系聚合產(chǎn)物的分子量及其分布、乳膠粒徑及其分布等參數(shù)的影響以及初步探討了所得的馬來(lái)酸酐改性的聚苯乙烯-b-聚丁二烯-b-聚苯乙烯(SMA-SBS)與尼龍6的共混效果。
　　本文的研究工作主要包括以下幾個(gè)方面:
　　1.研究了助溶劑對(duì)于體系成核場(chǎng)所及產(chǎn)物的分子量及其分布的影響。盡管親水性助溶劑會(huì)增大體系均相成核的幾率，使得產(chǎn)物分子量分布變寬，但相對(duì)于疏水性助溶劑體系的破乳結(jié)果及無(wú)法在自乳化狀態(tài)下實(shí)現(xiàn)聚合，采用適量的親水性助溶劑所

3、得乳液穩(wěn)定，產(chǎn)物分子量及其分布可控，可實(shí)現(xiàn)后續(xù)嵌段聚合物的合成。
　　2.研究了在無(wú)皂體系中堿的種類(lèi)及用量對(duì)于體系的影響。RAFT試劑的官能團(tuán)二硫酯會(huì)在堿性條件下發(fā)生副反應(yīng)，導(dǎo)致體系死聚物增多，控制不同種類(lèi)堿的添加量可以在保證大分子RAFT試劑親水性的同時(shí)降低副反應(yīng)的發(fā)生概率，確保體系處于可控的狀態(tài)。
　　3.在不添加助穩(wěn)定劑的情況下，聚合得到了穩(wěn)定的的聚苯乙烯細(xì)乳液，產(chǎn)物的分子量及其分布與添加助穩(wěn)定劑體系接近。以此作為種子