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文檔簡介
1、醇類清潔燃料代替?zhèn)鹘y(tǒng)汽油、柴油雖然降低了傳統(tǒng)發(fā)動機常規(guī)排放污染物的含量,但它們的非常規(guī)排放污染物(甲醛、乙醛、甲醇、乙醇、1,3-丁二烯、苯等)的排放濃度往往高于傳統(tǒng)發(fā)動機的排放水平,以至對環(huán)境及人類的身體健康產(chǎn)生有害影響。因此,建立系統(tǒng)的醇類燃料汽車非常規(guī)排放物的檢測方法是十分必要的。本文以氣相色譜技術(shù)及質(zhì)譜檢測技術(shù)為基本實施手段,對醇類燃料汽車非常規(guī)排放物的檢測進行了大量的深入研究。 在進行非常規(guī)排放物色譜分離實驗時,首次發(fā)
2、現(xiàn)甲醛、乙醛和乙醇、苯在不同的分離溫度下出現(xiàn)峰交錯的現(xiàn)象。為簡化實驗步驟,利用計算機模擬預(yù)測保留時間的方法,成功預(yù)測出僅使用一根FFAP色譜柱實現(xiàn)主要非常規(guī)排放物分離最佳溫度為40℃。該方法實現(xiàn)的最小檢測濃度均小于5×10-6(包括在FID檢測器上響應(yīng)較低的甲醛)。并且除了低碳數(shù)烷烴含量較高時會對1,3-丁二烯的檢測產(chǎn)生干擾外,其他汽車排放物基本上不干擾對非常規(guī)排放物的檢測。該方法基本滿足對醇類燃料發(fā)動機非常規(guī)排放物的一般檢測要求,為實
3、現(xiàn)快速檢測奠定基礎(chǔ)。 使用內(nèi)標法完成主要非常規(guī)排放物的準確定量,測量它們的校正因子。其中,利用醛、酮類化合物與2,4-二硝基苯肼(DNPH)反應(yīng)生成衍生物2,4-二硝基苯腙的性質(zhì),以苯為內(nèi)標物,對反應(yīng)液直接進樣分析,測量了6種醛、酮衍生物的校正因子。同時根據(jù)氫火焰離子化檢測器校正因子的理論計算,對衍生物的校正因子進行預(yù)測。實測值與理論預(yù)測值的最大相對誤差不超過0.3%,說明對反應(yīng)液直接進行校正因子測量的方法是可靠的;同時也說明使
4、用理論計算方法預(yù)測校正因子的可行性,為使用理論計算方法預(yù)測其他醛、酮衍生物的校正因子奠定基礎(chǔ)。 使用課題組自主知識產(chǎn)權(quán)專利技術(shù)“色譜儀產(chǎn)生濃縮色譜的方法”(專利號:ZL99108747.X)進一步實現(xiàn)主要非常規(guī)排放物的高靈敏度檢測。通過初步實驗已經(jīng)驗證此方法是有效的,能提高靈敏度90倍。分析摻燒醇類燃料的發(fā)動機尾氣,實驗結(jié)果驗證此分析、檢測方法是可靠的。 醇類燃料汽車主要非常規(guī)排放物檢測手段的建立,為今后制定醇類燃料汽車
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