兩類有機發(fā)光材料分子的理論計算.pdf

1、有機電致發(fā)光材料因在顯示、信息、通訊等許多領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而備受關(guān)注。有機電致發(fā)光器件(OLED)具有直流低壓驅(qū)動、效率高、亮度大、可以實現(xiàn)大面積平板彩色和柔性顯示等優(yōu)點,因而成為國際上研究的熱點。本文主要對兩類有機材料的發(fā)光性質(zhì)進行理論研究,一類是噻吩-二嗯唑類衍生物的電子傳輸材料,另一類是三苯胺類衍生物的空穴傳輸材料。在噻吩-二嗯唑類衍生物分子中,通過引入不同的基團,如供電子基團,吸電子基團以及改變共軛鏈的長短,來調(diào)節(jié)分子的化學結(jié)構(gòu),

2、在三苯胺類衍生物中通過增大整個分子的共軛體系,考察這些因素對分子的光學和電子性質(zhì)的影響,為實驗合成新的發(fā)光材料提供有意義的參考。研究工作主要有以下三方面的內(nèi)容:
　　 使用密度泛函理論在DFT//B3LXP/6-31+G*水平對V型噻吩-噁二唑類7個衍生物分子的電離能,電子親和勢,重組能,吸收光譜進行理論計算。結(jié)果表明,7個分子具有較好的平面共軛結(jié)構(gòu),較高的電子親和勢。從重組能角度看,這些化合物都是較好的電子傳輸材料。
　

3、　 采用密度泛函理論B3LYP方法對苯并噻二唑三苯胺衍生物TPA-BT,b-TPA-BT和t-TPA-BT分子進行幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化,計算得到電離能、電子親和勢、重組能。從重組能角度,TPA-BT,b-TPA-BT和t-TPA-BT三種化合物分子的空穴傳輸能力優(yōu)于電子傳輸。吸收光譜數(shù)據(jù)顯示,該三種化合物分子可作為良好的紅色發(fā)光材料。
　　 運用密度泛函理論方法,在B3LYP/6-31++G**水平上對3,5-二氨基-1,2,4-三唑

4、離子和苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)離子氫鍵二聚體進行理論計算研究。計算結(jié)果表明,該二聚體存在較強的氫鍵,經(jīng)過基組重疊誤差和零點振動能校正,最穩(wěn)定二聚體的氫鍵相互作用能是-116.49kJ.mol-1。振動光譜分析,N-H...O氫鍵的形成使N-H鍵的伸縮振動頻率減小,振動強度增大。熱力學性質(zhì)研究顯示,在室溫和標準壓力下氫鍵二聚體的形成是放熱自發(fā)的過程?；衔顲2N5H6+C6N3O2H2-的標準摩爾生成焓△fHm與標準摩爾生成自由能