二苯甲酮類大分子光引發(fā)劑的合成及其光聚合性能研究.pdf

1、二苯甲酮(BP)是一類常見的奪氫型光引發(fā)劑，合成簡單，易于保存，被廣泛應(yīng)用于光固化生產(chǎn)及相關(guān)領(lǐng)域。二苯甲酮往往與三級胺搭配，引發(fā)速率高，是奪氫型光引發(fā)劑體系主要的應(yīng)用模式。但傳統(tǒng)二苯甲酮光引發(fā)劑的毒性、氣味及遷移等缺點(diǎn)限制了其發(fā)展。本論文意在通過不飽和雙鍵的引入以及大分子化兩種途徑，改善傳統(tǒng)二苯甲酮類光引發(fā)劑。
　　 我們合成了兩種可聚合二苯甲酮衍生物，分別是具有烯丙氧基的ABP和丙烯酰氧基的HBPA，運(yùn)用紫外吸收光譜、DPC等

2、手段考察了它們的光化學(xué)物理性質(zhì)，以及與DMAEMA配合引發(fā)1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)光聚合行為。與BP相比，它們的紫外最大吸收發(fā)生紅移，并在中壓汞燈發(fā)射譜線中常用的300-380 nm波長范圍表現(xiàn)出更強(qiáng)的吸光能力。引發(fā)HDDA的效率明顯提高。紫外萃取分析表明，ABP/DMAEMA和HBPA/DMAEMA的引發(fā)體系在TMPTA的固化膜中的遷移性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于BP/DMAEMA體系。
　　

3、分別使用ABP與HBPA與丙烯酸酯共聚得到一系列三元共聚大分子二苯甲酮光引發(fā)劑。紫外吸收光譜表明大分子結(jié)構(gòu)對于二苯甲酮生色團(tuán)紫外最大吸收波長沒有影響，吸光強(qiáng)度都比它們對應(yīng)小分子光引發(fā)劑弱，但在300-380 nm波長范圍，它們的吸光能力大多比BP強(qiáng)。大分子引發(fā)劑引發(fā)HDDA的效率全部高于BP，在高黏度體系中大分子光引發(fā)劑活動(dòng)能力受限，引發(fā)速率在TMPTA體系中都不如BP。
　　 通過和不飽和三級胺DMAEMA共聚進(jìn)一步制備含三級