C3S電熱輔助微波法制備及其水化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文依托于國家973重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目“環(huán)境友好現(xiàn)代混凝土的基礎(chǔ)研究”子課題“復(fù)雜組分交互作用的基礎(chǔ)研究”(2009CB23201),探討了單礦C3S的電熱輔助微波法制備,并系統(tǒng)研究了減水劑、緩凝劑對(duì)單礦C3S水化歷程的影響及調(diào)控作用機(jī)理。
   本文采用游離氧化鈣測(cè)定及XRD測(cè)試等方法來研究了不同條件下制備的單礦C3S性能,并確定了電熱輔助微波法制備單礦C3S的工藝參數(shù);采用水化熱、化學(xué)結(jié)合水測(cè)定,系統(tǒng)地研究了減水劑和緩

2、凝劑作用下單礦C3S的水化歷程,并運(yùn)用微觀測(cè)試方法,探討了減水劑和緩凝劑對(duì)單礦C3S水化歷程調(diào)控的作用機(jī)理。主要研究成果及結(jié)論如下:
   1.首先系統(tǒng)地探討了一種制備單礦C3S的方法--電熱輔助微波法。對(duì)比外摻氧化物后所制備試樣,確定了電熱輔助微波法具體工藝流程和參數(shù)如下:采用氫氧化鈣作為鈣質(zhì)原材料,β-SiO2作為硅質(zhì)原材料,混合均勻后以40MPa壓制成型;置于電爐中1450℃預(yù)燒,保溫2h,取出后迅速置于微波場(chǎng)中煅燒30m

3、in,冷卻后摻加4%輔助微波煅燒材料CB,糖50min,再置于微波爐中煅燒30min,反復(fù)重復(fù)此過程,直至煅燒樣品合格。
   2.摻加減水劑后由于其具有的吸附、分散作用,使單礦C3S的水化歷程發(fā)生了變化,并且不同種類減水劑的作用效果存在明顯區(qū)別:木質(zhì)素磺酸鈉減水率較低,故摻量較大,其在單礦C3S水化初期,起到了明顯的延緩作用,并且隨著水化齡期的延長,延緩作用持續(xù)存在;萘系高效減水劑對(duì)單礦C3S初期水化具有延緩作用,但是效果不明

4、顯,并對(duì)后期水化起到了促進(jìn)作用;聚羧酸系高效減水劑減水率較高,故摻量少、作用效果明顯,其在單礦C3S水化初期起到了明顯的延緩作用,并且對(duì)后期水化起到了顯著的促進(jìn)作用。
   3.摻加緩凝劑后單礦C3S的水化歷程發(fā)生了顯著變化。葡萄糖酸鈉能有效地延緩單礦C3S的初始水化反應(yīng),因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基與Ca2+在堿性環(huán)境中能形成不穩(wěn)定的絡(luò)合物,從而延長C3S水化誘導(dǎo)期,起到緩凝作用;三聚磷酸鈉同樣能有效地延緩C3S的初始水化反

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