葡聚糖超聲降解過程分析與研究.pdf

1、生物大分子的分子量分布及分枝結(jié)構(gòu)的均一性控制是目前的研究熱點(diǎn),葡聚糖降解產(chǎn)物的均一性是其臨床應(yīng)用的瓶頸問題,但目前仍無法獲得可實(shí)現(xiàn)多糖降解產(chǎn)物均一性的分解酶。利用超聲降解生物大分子簡便易行、反應(yīng)速率快,能在保持聚合物原有的化學(xué)特性下降低其聚合度。因此,課題擬通過將超聲降解與膜過程耦合,將符合分子量分布要求的降解產(chǎn)物及時(shí)分離,避免過低分子量產(chǎn)物的大量產(chǎn)生,并利用外源自由基和自由基清除劑調(diào)節(jié)超聲降解過程中的自由基水平,實(shí)現(xiàn)葡聚糖的選擇性降解

2、,提高降解產(chǎn)物分子量分布及分枝結(jié)構(gòu)的均一性。通過對超聲降解葡聚糖的動力學(xué)、外源自由基或自由基清除劑的調(diào)控作用、超聲降解耦合膜過程的機(jī)理等環(huán)節(jié)的研究,揭示超聲降解葡聚糖的內(nèi)在規(guī)律,獲得超聲降解葡聚糖的動力學(xué)表達(dá)式,外源自由基調(diào)控降解過程的機(jī)理以及超聲降解耦合膜過程選擇性降解葡聚糖的仿真模型和控制模型。相關(guān)研究國內(nèi)外尚未見報(bào)道。
　　 本文以不同分子量的葡聚糖作為底物,研究葡聚糖的超聲降解及自由基對其超聲降解的影響。主要研究內(nèi)容及結(jié)

3、果如下:
　　 1.通過利用高效凝膠滲透色譜(HPGPC)系統(tǒng)對不同葡聚糖檢測分析的穩(wěn)定性及相關(guān)性研究,確定了葡聚糖分子量的檢測方法。
　　 2.通過研究超聲功率、降解溫度及初始分子量對葡聚糖超聲降解過程的影響分析,研究發(fā)現(xiàn),大功率及較低的降解溫度有助于葡聚糖的超聲降解,葡聚糖的初始分子量越大,超聲降解效果越明顯且速率越大。
　　 3.通過自由基對葡聚糖降解影響的研究,發(fā)現(xiàn),在室溫下添加的過氧化氫(外源自由基)并

4、不能促進(jìn)Dex-40超聲降解反應(yīng),而抗壞血酸(外源自由基清除劑)的加入也沒有抑制葡聚糖的超聲降解,由此得出,葡聚糖的超聲降解并不受過氧化氫自由基的影響。
　　 4.借鑒Vijayalakshmi的超聲降解模型,對超聲降解葡聚糖的分子量分布數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得到了不同分子量葡聚糖超聲降解的動力學(xué)方程,該模型表征了葡聚糖在超聲波的作用下,分子量分布隨時(shí)間的關(guān)系,為超聲降解葡聚糖的分子量控制的可行性提供了理論基礎(chǔ)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,仿真模型具有