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1、作為一種特殊的表面活性劑,咪唑類離子液體[Cnmim]Br被廣泛的運(yùn)用到工業(yè)生產(chǎn)及生活的各個(gè)領(lǐng)域中。作為結(jié)構(gòu)片段被研究的時(shí)候,由于小肽獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性,在化學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、食品等行業(yè)中具有不可替代的作用,并且是組成多肽、蛋白質(zhì)的小片段?;谄涮赜械纳锘钚裕蚨芯啃‰呐c咪唑類離子液體[Cnmim]Br的相互作用,對(duì)認(rèn)識(shí)表面活性劑在小肽、多肽、蛋白質(zhì)溶液中的膠束化行為及小肽對(duì)表面活性劑在膠束化進(jìn)程中的影響具有重要意義。本文中運(yùn)用電導(dǎo)法、體
2、積法、熒光光譜及紫外吸收光譜方法較為系統(tǒng)地研究了咪唑類離子液體[Cnmim]Br(n=10,12,14)+二肽+水三元體系的各種性質(zhì)。研究的主要內(nèi)容及結(jié)果如下:
1.采用電導(dǎo)法測(cè)定了六個(gè)溫度下咪唑類離子液體[Cnmim]Br(n=10,12,14)在二肽(甘氨酰甘氨酸、甘氨酰-L-纈氨酸、甘氨酰-L-亮氨酸)水溶液中的電導(dǎo)率。
2.電導(dǎo)結(jié)果表明咪唑類離子液體[Cnmim]Br在二肽水溶液中的臨界膠束濃度受二肽
3、濃度、溫度及二肽和離子液體種類的影響。當(dāng)二肽水溶液一定時(shí),隨溫度的逐漸升高,[Cnmim]Br的臨界膠束濃度變化趨勢(shì)是先減小后增大;在同一溫度下,[Cnmim]Br的臨界膠束濃度隨著二肽濃度的增加逐漸減小;不同的二肽水溶液中,[Cnmim]Br的臨界膠束濃度隨著二肽和離子液體鏈長(zhǎng)的增加逐漸減小。
3.通過質(zhì)量作用模型計(jì)算得到[Cnmim]Br在二肽水溶液中的熱力學(xué)函數(shù)。數(shù)據(jù)表明,在二肽水溶液中,[Cnmim]Br的膠束化行
4、為是自發(fā)進(jìn)行的。在溫度較低的條件下,膠束化過程是熵驅(qū)動(dòng)過程,而在較高的溫度條件下,膠束化行為是焓驅(qū)動(dòng)過程,并且存在著明顯的焓-熵補(bǔ)償效應(yīng)。
4.采用比重瓶測(cè)定了四個(gè)溫度下二肽(甘氨酰甘氨酸、甘氨酰-L-纈氨酸、甘氨酰-L-亮氨酸)在濃度為0.05和0.10mol·kg-1的[Cnmim]Br水溶液中的密度,計(jì)算得到了二肽在一系列[Cnmim]Br水溶液中的體積參數(shù)。
5.當(dāng)[Cnmim]Br水溶液濃度一定時(shí),
5、相同溫度下,二肽的標(biāo)準(zhǔn)偏摩爾體積大于其在水中的相應(yīng)值,從水到[Cnmim]Br水溶液中二肽的標(biāo)準(zhǔn)偏摩爾轉(zhuǎn)移體積為正值,且隨著溫度的升高逐漸增大,揭示出二肽與[Cnmim]Br之間的離子-離子及離子-極性基團(tuán)的相互作用大于離子-非極性基團(tuán)及非極性基團(tuán)-非極性基團(tuán)之間的相互作用;隨著溫度的升高,理論水化數(shù)逐漸減小,說明在[Cnmim]Br水溶液中,溫度升高會(huì)造成二肽水化層脫水。
6.熒光光譜測(cè)定了在三元體系中芘的I1/I3值和
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