磺酸酯功能化雙吡唑烷的合成及其相關(guān)反應(yīng)研究.pdf

1、由于其廣泛的配位能力以及易于修飾，雙吡唑甲烷受到了人們廣泛的關(guān)注。本文開展了橋頭碳上磺酸酯功能化雙吡唑甲烷的合成及其相關(guān)反應(yīng)研究，并取得了如下的研究成果。合成了對甲苯磺酸2，2-雙(3，5-二甲基吡唑-1-基)乙酯，該化合物的反應(yīng)活性明顯的依賴于外加試劑的親核性與堿性。當試劑的堿性較強時易發(fā)生消除反應(yīng)得到1，1-雙(3，5-二甲基吡唑-1-基)乙烯，而當試劑(如苯硫酚負離子或有機胺)的親核性較強時，則易制得多功能化的雙吡唑甲烷配體。通過

2、1，1-雙(3，5-二甲基吡唑-1-基)乙烯的錫氫化反應(yīng)，制得了一類有機錫功能化的雙吡唑甲烷配體，并研究了其與W(CO)6的反應(yīng)。實驗結(jié)果表明，無論錫原子上的取代基為芳基或烷基，都能實現(xiàn)Sn-C(sp3)鍵對鎢中心的氧化加成作用，這與以前的研究發(fā)現(xiàn)顯著的不同，以前的研究表明僅有芳基錫修飾的雙吡唑甲烷才能發(fā)生類似的反應(yīng)。為了考查其他結(jié)構(gòu)類似的配體如雙咪唑甲烷以及雙吡啶甲烷衍生物是否也能發(fā)生相關(guān)的反應(yīng)，我們合成了結(jié)構(gòu)類似的有機錫修飾的雙咪唑