兩親性有機硅高分子的制備及其膠束化研究.pdf

1、以含氫硅油(PHMS)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為原料在鉑催化劑的作用下，用硅氫加成反應(yīng)合成了側(cè)基含有環(huán)氧基團的硅油。利用紅外光譜和核磁共振譜對加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了表征，證明成功制得了含有環(huán)氧基團的硅油。采用化學滴定法測定了未反應(yīng)活潑氫的質(zhì)量分數(shù)，從而確定了含氫硅油中活潑氫的轉(zhuǎn)化率。討論了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、催化劑用量及投料比等因素對活潑氫轉(zhuǎn)化率的影響。 以側(cè)基含環(huán)氧基團的聚硅氧烷(PEMS)與羥基封端的大分子單體聚N,N-

2、二甲基丙烯酰胺(HO-PDMAAm)和聚Ⅳ-異丙基丙烯酰胺(HO-PNIPAAm)通過環(huán)氧基團的開環(huán)反應(yīng)，制得了以聚硅氧烷為主鏈、分別以PDMAAm和PNIPAAm為側(cè)鏈的兩親性接枝共聚物PEMS-g-PDMAAm和PEMS-g-PNIPAAm。通過紅外光譜和核磁共振光譜對這兩種接枝共聚物結(jié)構(gòu)進行了表征。并以芘為探針，采用熒光探針光譜法研究了它們在水溶液中的微膠束化行為。結(jié)果表明：兩親性共聚物的微膠束化行為與聚合物濃度、親水性側(cè)鏈長度有

3、關(guān)。表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO<,9>)與共聚物PEMS-g-PDMAAm發(fā)生了相互作用，形成混合膠束。采用紫外分光光度法研究了共聚物PEMS-g-PNIPAAm的臨界溶解溫度(Lower Critical Solution Temperature，LCST)。中性鹽NaCl和Na<,2>SO<,4>使共聚物PEMS-g-PNIPAAm水溶液體系中的自由水轉(zhuǎn)變?yōu)辂}離子的水化水，從而削弱了共聚物與水分子之