絕經(jīng)后乳腺癌ERβ表達與內(nèi)分泌治療耐藥相關性分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:檢測雌激素受體β(ERβ)在絕經(jīng)后乳腺癌中的表達,探討早中期絕經(jīng)后ERα陽性乳腺癌ERβ表達與內(nèi)分泌治療耐藥的相關性。
  方法:選取2000年1月至2010年12月我院診治符合納入標準的乳腺癌196例,免疫組化染色檢測乳腺癌ERβ表達,比較ERβ表達差異與乳腺癌臨床指標的關系,隨訪乳腺癌患者收集生存資料,Kaplan-Meier法對隨訪資料進行生存分析并繪制生存曲線,采用Log-rank檢驗對各組生存曲線檢驗;采用單因素C

2、ox回歸模型對ERβ表達等因素的預后評價價值行單因素分析;多因素cox回歸模型分析ERβ等因素是否為乳腺癌患者預后的獨立因素。進一步分析ERβ表達差異與內(nèi)分泌治療耐藥的關系,采用Kaplan-Meier和Cox生存分析方法研究相關預后因素。
  結果:淋巴結轉移、臨床分期、ERα及Her-2表達與ERβ表達組無明顯相關(P>0.05),腫瘤直徑與ERβ表達明顯相關,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);ERβ不同水平表達與乳腺癌內(nèi)分

3、泌治療療效均有明顯統(tǒng)計學差異(P<0.01),Kaplan-Meier單因素生存分析表明ERβ過度表達的乳腺癌無瘤生存率顯著降低且預后差,提示內(nèi)分泌治療耐藥;絕經(jīng)后乳腺癌無內(nèi)分泌治療不同ERβ表達水平與乳腺癌預后差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  結論:絕經(jīng)后ERα陽性乳腺癌中ERβ表達陽性具有對內(nèi)分泌治療耐藥且預后差的特點,故檢測ERβ為乳腺癌否行內(nèi)分泌治療提供參考依據(jù),從而為實現(xiàn)臨床更精確、有效的個體化內(nèi)分泌治療提供可能。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論