經(jīng)前期綜合征肝氣郁證模型大鼠中樞不同腦區(qū)ERα和ERβmRNA表達.pdf

1、目的：在前期工作的基礎(chǔ)上，參照國外研究成果采用居住入侵造模法制備經(jīng)前期綜合征（premenstrual syndrome，PMS）肝氣郁證大鼠模型并與先前的束縛造模法進行比照；檢測PMS肝氣郁證模型大鼠中樞不同腦區(qū)（下丘腦、邊緣葉、額葉大腦皮層和海馬）內(nèi)ERα和ERβmRNA表達的變化，探討PMS肝氣郁證發(fā)病的微觀機制，并研究中藥經(jīng)前舒顆粒對其的干預(yù)作用。 方法：以束縛造模法和居住入侵造模法復(fù)制PMS肝氣郁證大鼠模型，采用細胞涂

2、片法觀察大鼠陰道細胞形態(tài)，確定動情周期后分別在大鼠的接收期和非接受期進行行為學(xué)評價，采用半定量RT-PCR基因擴增技術(shù)對正常對照組、PMS肝氣郁證模型1組（束縛造模組）、模1給藥組（束縛造模給藥組）、PMS肝氣郁證模型2組（居住入侵造模組）、模2給藥組（居住入侵造模給藥組）大鼠不同腦區(qū)中ERα和ERβmRNA表達變化進行檢測。 結(jié)果：束縛造模法和居住入侵造模法均能夠有效模擬人類的經(jīng)前抑郁，經(jīng)后抑郁癥狀消失的狀態(tài)，曠場實驗結(jié)果顯示

3、兩種方法間并無顯著性差異（P>0．05），利用RT-PCR方法檢測各組大鼠邊緣葉、下丘腦、皮層及海馬腦組織ERα和ERβ基因表達變化，研究顯示，與正常組大鼠相比，束縛模型組和居住入侵模型組大鼠下丘腦、邊緣葉、皮層和海馬組織ERα和ERβmRNA表達顯著升高（P<0．05），且兩種模型大鼠各腦區(qū)的ERα和ERβmRNA表達并沒有差異，調(diào)肝方藥經(jīng)前舒顆粒干預(yù)可改變ERα和ERβmRNA表達水平升高的狀態(tài)。 結(jié)論：居住入侵作為一種社會

4、心理應(yīng)激造模法能更好地模擬臨床情志異常引發(fā)PMS肝氣郁證的過程，但采用居住入侵法制備模型的造模成功率低（造模成功率為22．5%），而且模型穩(wěn)定性方面也有待于進一步考查。大鼠四個腦區(qū)中ERα和ERβmRNA表達升高可能與PMS肝氣郁證關(guān)系密切，提示PMS肝氣郁證的發(fā)生可能與這四個腦區(qū)ERα和ERβmRNA表達異常升高相關(guān)；中藥經(jīng)前舒顆粒對該病證模型大鼠上述腦組織內(nèi)ERα和ERβmRNA表達量的調(diào)節(jié)，可能是該藥治療PMS肝氣郁證的重要作用機