紙質(zhì)文物多功能加固保護(hù)劑的研究及應(yīng)用_17627.pdf

1、紙質(zhì)文物是人類(lèi)珍貴的文化遺產(chǎn)，是歷史真實(shí)的記載。但是隨著時(shí)間的推移，外界環(huán)境條件的變化，這些珍貴的紙質(zhì)文物在發(fā)生著變化和損壞。對(duì)這些紙質(zhì)文獻(xiàn)進(jìn)行及時(shí)的加固與保護(hù)已經(jīng)成為一項(xiàng)迫在眉睫的任務(wù)。
　　 本文分析了紙質(zhì)文物老化降解的主要機(jī)理，在掌握紙質(zhì)文物內(nèi)在、外在的老化降解途徑和過(guò)程以及破壞機(jī)理的情況下，采用馬來(lái)酸酐對(duì)石蠟進(jìn)行接枝改性，考察了引發(fā)劑和馬來(lái)酸酐的用量、反應(yīng)溫度以及加料方式對(duì)接枝率的影響。通過(guò)紅外光譜圖分析了接枝狀況。結(jié)果

2、表明，引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰(BPO)用量為石蠟的3％、馬來(lái)酸酐用量為石蠟的8％、將馬來(lái)酸酐與引發(fā)劑一起分八次加料，每10min加一次、反應(yīng)溫度為80℃時(shí)，其產(chǎn)物的接枝率最大為0.909％，經(jīng)過(guò)紅外光譜分析，產(chǎn)品有明顯的酸酐特征吸收峰，表明馬來(lái)酸酐已接枝在石蠟上。
　　 接下來(lái)選用聚乙烯、改性聚乙烯、石蠟、改性石蠟和天然高分子水溶性殼聚糖來(lái)加固保護(hù)紙張，分別對(duì)其進(jìn)行了紙樣處理前后的抗張強(qiáng)度試驗(yàn)、干熱加速老化試驗(yàn)、耐酸耐堿加速老化試驗(yàn)

3、、耐折度試驗(yàn)、光澤度試驗(yàn)和DSC分析。由紙樣干熱老化性能試驗(yàn)得到，在溫度為110℃時(shí)用馬來(lái)酸酐接枝改性石蠟加固保護(hù)的紙樣抗張強(qiáng)度損失率由16.7％下降到7.46％。由處理后紙樣耐酸、堿抗張強(qiáng)度試驗(yàn)得到，在溫度為110℃時(shí)采用馬來(lái)酸酐接枝改性的石蠟處理的紙樣經(jīng)過(guò)酸處理后抗張強(qiáng)度損失率由50.9％下降到40％，經(jīng)過(guò)堿處理后抗張強(qiáng)度損失率由37.5％下降到25％，抵抗酸堿侵襲的能力提高。說(shuō)明單獨(dú)用馬來(lái)酸酐接枝改性的石蠟來(lái)加固保護(hù)紙張，在溫度為

4、110℃時(shí)效果較好。而單獨(dú)選用天然高分子水溶性殼聚糖對(duì)紙張進(jìn)行加固保護(hù)，對(duì)其進(jìn)行抗張強(qiáng)度試驗(yàn)，結(jié)果表明紙張的抗張強(qiáng)度也有較大的提高，可以提高約30％。
　　 最后，在“修舊如舊”的原則下，為了保證防霉抗菌，具有防霉抗菌功能的納米材料被加入到保護(hù)液。將改性石蠟溶液、水溶性殼聚糖溶液和納米氧化鋅乳液按分項(xiàng)試驗(yàn)得到的比例進(jìn)行復(fù)配。以耐折度、加速老化、光澤度等指標(biāo)對(duì)復(fù)配好的加固保護(hù)劑進(jìn)行考察，結(jié)果表明：復(fù)配比例為改性石蠟3wt％，水溶性

5、殼聚糖為0.8wt％，納米氧化鋅2wt％時(shí)，紙張抗張強(qiáng)度可提高52.6％，為最佳配比。由紙張干熱老化性能試驗(yàn)得到，復(fù)配后的保護(hù)液處理紙張抗張強(qiáng)度損失率由19.0％下降到8.6％，說(shuō)明加固保護(hù)處理有效。由處理后紙樣耐酸、堿抗張強(qiáng)度試驗(yàn)分析得到，采用最佳配方進(jìn)行處理的紙樣經(jīng)過(guò)酸處理后抗張強(qiáng)度損失率由52.4％下降到39.5％，經(jīng)過(guò)堿處理后抗張強(qiáng)度損失率由33.3％下降到17.7％，抵抗酸堿侵襲的能力大大提高了。通過(guò)掃描電鏡分析，經(jīng)復(fù)配試驗(yàn)加