含氮雜環(huán)芳基縮氨基硫脲的合成及其抑菌活性.pdf

1、氮芥類化合物具有優(yōu)良的抗腫瘤活性，是最早開發(fā)并應用于臨床的抗腫瘤藥物，但卻存在著治療效率低、選擇性差、毒副作用大等缺點；多取代吡咯類化合物及縮氨基硫脲類化合物都是近年來研究發(fā)現的具有抗細菌、抗真菌、抗病毒、抗腫瘤、抗寄生蟲等多種生物活性的物質。為了尋找高效、低毒、廣譜又同時具有抗腫瘤和抗菌等多種活性的藥物，本文利用駢合原理將氮芥衍生物和吡咯衍生物分別引入到N 4-取代氨基硫脲中，從而合成了12個氮芥類縮氨基硫脲和18個吡咯類縮氨基硫脲，

2、希望所合成的縮氨基硫脲類化合物具有更好的生物活性及更低的毒副作用。本文具體內容如下：
　　 1.綜述了氮芥類藥物、多取代吡咯以及縮氨基硫脲類化合物的合成、應用及其最新研究進展。
　　 2.首先以苯胺為原料合成了N,N-二 (2-氯乙基)苯甲醛，然后以二硫化碳、肼和各種相應的胺類化合物合成了12個N 4-取代氨基硫脲，最后再使N,N-二(2-氯乙基)苯甲醛與N 4-取代氨基硫脲反應，進一步合成了12個未見報道的芳香氮芥類縮

3、氨基硫脲。通過實驗考察了溶劑、反應溫度和物質的量比等因素對反應收率的影響，并通過IR、1H NMR和MS對所合成化合物的結構進行了表征。
　　 3.采用微波輻射法通過 Paal-Knorr 反應合成了3個多取代吡咯；再使多取代吡咯與N 4-取代氨基硫脲反應，進一步合成了18個未見報道的吡咯類縮氨基硫脲衍生物；探討了溶劑、反應溫度和物質的量比等因素對合成吡咯類縮氨基硫脲反應收率的影響，通過實驗優(yōu)化并確定了最佳反應條件；通過IR、1