二氯化錫作用下雜環(huán)化合物的合成研究.pdf

1、二氯化錫是一種重要的還原劑,同時(shí)也是一種良好的催化劑,它具有較高的反應(yīng)活性和選擇性,由它引起的許多反應(yīng)都可以在溫和的條件下進(jìn)行。本文研究了二氯化錫促進(jìn)下多官能團(tuán)化合物的分子內(nèi)及分子間的還原環(huán)化反應(yīng),并方便地合成了一些雜環(huán)化合物。主要研究內(nèi)容如下：
　　 ⑴研究了SnCl2作用下喹啉N-氧化物及其配合物的合成。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過紅外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜和單晶X-射線衍射法確定,并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。
　　 ⑵研究了SnC

2、l2作用下鄰硝基苯甲酰胺與鹵代酮及酮酸的還原環(huán)化反應(yīng),一步高產(chǎn)率地合成了3a-甲基-2,3,3a,4-四氫化吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5(1H)-酮以及3a-甲基-2,3,3a,4-四氫化吡咯并[1,2-a]喹唑啉-1,5-二酮類化合物。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過紅外光譜、核磁共振氫譜、碳譜、質(zhì)譜和單晶X-射線衍射法確定,并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。
　　 ⑶研究了SnCl2作用下2-鄰硝基苯基咪唑與異氰酸酯及異硫氰酸酯的還原環(huán)化反應(yīng),一步高

3、產(chǎn)率地合成了咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-酮及咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-硫酮類化合物。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過紅外光譜、核磁共振氫譜和質(zhì)譜確定。
　　 ⑷研究了SnCl2作用下鄰硝基苯甲酰胺與異硫氰酸酯的還原環(huán)化反應(yīng),一步高產(chǎn)率地合成了2,3-二氫-2-硫代喹唑啉-4(1H)酮類衍生物。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過紅外光譜和核磁共振氫譜確定,并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。
　　 ⑸研究了SnCl2作用下鄰硝基苯甲酰胺與靛紅的還