中藥青蒿與青蒿素類藥物抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　目前中藥青蒿的抗腫瘤活性成分成為研究的熱點(diǎn)，有希望被開發(fā)成為新型植物抗癌藥。本研究通過動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，探索中藥青蒿與青蒿素類藥物對腫瘤生長的抑制作用，探討該類藥物與機(jī)體免疫的可能關(guān)系，為其進(jìn)一步研究提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為老藥新用開辟一種研究思路。
　　方法：
　　1.制備青蒿醇提物及青蒿水提物，利用紫外-可見分光光度法分別測定兩種提取物中多糖與黃酮的含量。
　　2.采用S180小鼠肉瘤和H22小鼠肝癌細(xì)胞株皮

2、下移植法建立荷瘤KM小鼠模型。將小鼠隨機(jī)分為陽性對照組(CTX)、青蒿素各劑量組(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服給藥(PO)組(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)組(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各劑量組(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型對照組(Model)，每組各10只小鼠，連續(xù)10d給藥，觀察各組小鼠的一般情況。末次給藥24h后解剖小鼠，稱腫瘤、胸腺和脾臟的重量并計(jì)算抑瘤率。

3、>　　3.采用小鼠EAC艾氏腹水瘤細(xì)胞株建立腹水瘤昆明小鼠(KM)小鼠模型。將小鼠隨機(jī)分為陽性對照組(CTX)、青蒿素各劑量組(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服給藥(PO)組(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)組(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各劑量組(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型對照組(Model)，每組各10只小鼠。造模24h后，連續(xù)22d給藥后觀察各組小鼠的一般情況，比較生存時(shí)

4、間，計(jì)算生命延長率。
　　4.建立H22肝癌小鼠模型，將造模成功的荷瘤小鼠隨機(jī)分為10組，分別為將小鼠隨機(jī)分為陽性對照組(CTX)、青蒿素各劑量組(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服給藥(PO)組(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)組(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各劑量組(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型對照組(Model)，每組各10只。腫瘤接種24h后連續(xù)給藥10d，末次給藥2

5、4h后解剖小鼠，無菌取脾、胸腺，稱重，制備脾細(xì)胞懸液，用刀豆蛋白(ConA)誘導(dǎo)荷瘤小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖，MTT法測定細(xì)胞的增殖情況。
　　結(jié)果與討論：
　　1.測定得出青蒿水提物中多糖含量為12.7％，黃酮的含量為18.3％;青蒿醇提物中多糖含量為6.4％，黃酮的含量為22％。
　　2.中藥青蒿與青蒿素類藥物對KM小鼠S180肉瘤和H22肝癌均有顯著的抑制作用，抑瘤率均＞40％。各給藥組脾重量與胸腺重量與模型對照組相比

6、無顯著性變化，說明青蒿素類藥物和青蒿提取物對小鼠脾臟、胸腺等機(jī)體免疫器官無顯著性損害作用。
　　3.小鼠EAC艾氏腹水瘤生存時(shí)間的影響結(jié)果顯示，青蒿琥酯60mg/kg劑量腹腔注射給藥后的腹水瘤小鼠生存時(shí)間明顯得到延長，并且不影響小鼠的生存質(zhì)量，因此認(rèn)為通過腹腔注射方式給藥，青蒿琥酯60mg/kg劑量可能是一個(gè)比較適宜的抗EAC腹水瘤的實(shí)驗(yàn)劑量，值得進(jìn)一步研究。
　　4.中藥青蒿與青蒿素類藥物對H22荷瘤小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)