DNA指紋技術(shù)分析川南地區(qū)漢族人群及瀘州青果的遺傳多態(tài)性.pdf

1、目的:為了了解川南地區(qū)漢族人群以及長江中上游瀘州地區(qū)青果的群體遺傳多態(tài)性資料。
　　方法:采用PCR結(jié)合聚丙烯酰胺PAGE電泳及高靈敏度銀染技術(shù)，即Amp-FLP方法對四川瀘州地區(qū)120名漢族無血緣關(guān)系個體D1S80位點與D16S539基因位點進行多態(tài)性分析;隨機選取12條引物中的10條RPAD引物，用延長退火-延伸時間的改良RAPD技術(shù)，分析瀘州市合川地區(qū)9個品種青果的遺傳多態(tài)性。
　　結(jié)果:在所調(diào)查的120名無關(guān)個體樣本

2、中，觀查到D1S80基因座有18個等位基因，基因頻率分布在0.008333-0.1958333333之間，雜合度為0.7869，個體識別力為0.87，非父排除率PE為0.8152;觀查到D16S539基因座有10個等位基因，基因頻率分布在0.004166667-0.2之間，雜合度為0.7907，個體識別力為0.9416，非父排除率PE為0.6164，其基因型頻率分布均符合Hardy-Weinberg平衡法則。而九個樣本青果的多態(tài)性為86

3、％，相似系數(shù)在0.65到1.00之間;2號、3號和6號樣本相似系數(shù)最高(1.0);5號和7號樣本相似系數(shù)(0.98)說明它們是同一品種;9號和4號樣本相似系數(shù)最低(0.65)，表明這兩個樣本品種不同。
　　結(jié)論:D1S80和D16S539基因座的PCR分型具有較好的準(zhǔn)確性和靈敏度，是進行法醫(yī)學(xué)個體識別和親權(quán)鑒定、遺傳病基因鏈鎖分析等研究和應(yīng)用的良好遺傳標(biāo)記。這項研究為川南地區(qū)青果的培育和分類提供了理論依據(jù)，同時也表明，我們實驗室采