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文檔簡介
1、目的:觀察去鐵敏St.ThomasⅡ(STHⅡ)心臟保存液對大鼠離體心臟冷缺血損傷的保護作用及其對HIF-1α基因的調(diào)控作用,探討其可能機制,為心肌保護提供新的措施。
方法:40只健康成年雄性SD大鼠隨機均分為4組:空白對照組(N)、實驗對照組(C)、去鐵敏50μM組(D50)和去鐵敏100μM組(D100)。所有動物經(jīng)腹主動脈逆行灌注STHⅡ液20 ml使心臟停搏。取下心臟后N組不行4℃冷保存,C組采用STHⅡ液4℃冷保存4
2、小時,D50、D100組則分別改用含有50、100μM去鐵敏(DFO)的STHⅡ液行4℃冷保存4小時。取后三組保存液上清液檢測心肌乳酸脫氫酶(LDH)和肌酸激酶(CK)漏出量;各組取心底到心尖1/3處心臟組織行HE染色;留取各組大鼠心尖組織約200mg,-80℃保存,備測定心肌MDA含量及HIF-1α mRNA表達。
結(jié)果:
1.心肌酶漏出量測定:C組、D50組及D100組CK漏出量分別為64.56±26.07、40
3、.45±10.68、27.23±10.12(U/L)。C組、D50組及D100組LDH漏出量分別為24.10±6.61、15.20±3.40、10.80±3.33(U/L)。D50組、D100組心肌酶CK、LDH漏出量顯著低于C組(P<0.05); D100組心肌酶CK、LDH漏出量顯著低于D50組(P<0.05)。
2.鐵離子含量測定:N組、C組、D50組及D100組心肌組織鐵含量分別為26.55±3.83、20.64±1.
4、61、16.25±1.27和12.70±1.97(μ mol/L)。C組、D50組、D100組心肌組織鐵離子含量顯著低于N組(P<0.05); D50、D100組心肌組織鐵離子含量顯著低于C組(P<0.05);D100組心肌組織鐵離子含量顯著低于D50組(P<0.05)。
3.MDA含量測定:N組、C組、D50組及D100組心肌組織丙二醛含量分別為1.44±0.11、2.08±0.21、1.82±0.14和1.42±0.20(
5、nmol/ml)。C組、D50組心肌組織丙二醛含量顯著高于N組(P<0.05),D100組心肌組織丙二醛含量與N組無顯著性差異(P>0.05); D50、D100組心肌組織丙二醛含量顯著低于C組(P<0.05); D100組心肌組織丙二醛含量顯著低于D50組(P<0.05)。
4.HIF-1α mRNA相對表達量:N組、C組、D50組及D100組心肌組織HIF-1α mRNA相對表達量分別為0.9621±0.0604、1.35
6、65±0.0355、1.8058±0.1055和2.7948±0.0849。C組、D50組、D100組HIF-1α mRNA相對表達量顯著高于N組(P<0.05);D50、D100組HIF-1α mRNA相對表達量顯著高于C組(P<0.05); D100組心肌組織中HIF-1α mRNA相對表達量顯著高于D50組(P<0.05)。
5.病理學(xué)分析(心肌損傷評分):N組、C組、D50組及D100組病理學(xué)評分分別為0.00±0.0
7、0分、1.00±0.00、0.95±0.07和0.93±0.07。C組、D50組、D100組心肌損傷評分顯著高于N組(P<0.05);與C組比較,D50組和D100組損傷評分有所降低,但差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與D50組比較,D100組評分差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
6.相關(guān)性分析:心肌鐵離子濃度與心肌酶(CK和LDH)漏出量呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)各為r=0.587,P<0.01; r=0.670,P<0
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