非化學(xué)細(xì)胞毒性因素對(duì)腫瘤新生血管的影響.pdf

1、東南大學(xué)博士學(xué)位論文非化學(xué)細(xì)胞毒性因素對(duì)腫瘤新生血管的影響姓名：姜藻申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：滕皋軍20090104東南大學(xué)博士學(xué)位論文第二部分核轉(zhuǎn)錄因子及其抑制蛋白在超聲損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞過(guò)程中的序貫性變化目的：探討超聲聯(lián)合超聲造影劑損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞過(guò)程中，所引起的核轉(zhuǎn)錄因子NF—rB及Ir_Ba序貫性變化。方法：以低頻(20KHz，05w)超聲輻射微泡劑(碳酸氫鈉，維生素C)血管內(nèi)皮細(xì)胞株(EvC一304)，分

2、別輻射60秒、90秒、120秒和50秒。MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率以選擇較佳的超聲照射時(shí)間和照射后繼續(xù)培養(yǎng)的時(shí)間；流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞的凋亡；透射電鏡檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)的改變；應(yīng)用分光光度法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中活性氧自由基(RoS)的活力和超氧化物歧化酶(SOD)的活力；Westernblot檢測(cè)在超聲作用后1小時(shí)的NF—rB蛋白表達(dá)水平和作用后24小時(shí)的Ir_Ba蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：超聲聯(lián)合微泡劑處理這些細(xì)胞120秒后繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)，VEC30

3、4細(xì)胞的生存率為胞為51435％口001，與其它對(duì)照組比較)。電鏡和倒置顯微鏡下觀察到細(xì)胞凋亡小體出現(xiàn)和其它細(xì)胞損傷性改變。流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率比對(duì)照各組增))11(21154468％，EVC304cells：P001)。超聲輻射120秒后培養(yǎng)60分鐘，培養(yǎng)基中的ROS明顯升高((8331440723U／mlⅧ94184410U／ml，P001)，而SOD活力下降(6952_L281U／mlw168424254，P001)。NF—r