東阿阿膠、東阿鎮(zhèn)阿膠及黃明膠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf

1、本文主要方法及結(jié)果如下： 1.本試驗(yàn)首次采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)法對(duì)收集的10個(gè)批號(hào)的東阿阿膠、東阿鎮(zhèn)阿膠及黃明膠中水溶性成分的指紋圖譜進(jìn)行了研究。采用優(yōu)化的色譜條件，使用乙腈-H2O為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，在205nm波長(zhǎng)處，對(duì)東阿阿膠、東阿鎮(zhèn)阿膠及黃明膠中的水溶性成分進(jìn)行分析，建立了HPLC指紋圖譜；使用外標(biāo)法對(duì)三種膠中酪氨酸和苯丙氨酸進(jìn)行定量分析，并考察三種膠中這兩種氨基酸的含量差別。 通過(guò)研究得到了

2、三種膠中水溶性成分的HPLC指紋圖譜，色譜峰的分離度和對(duì)稱性較好，選取其中的特征性色譜峰作為基峰，對(duì)東阿阿膠的19個(gè)主要共有峰、東阿鎮(zhèn)阿膠的17個(gè)主要共有峰、黃明膠的18個(gè)主要共有峰進(jìn)行指紋圖譜技術(shù)指標(biāo)評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)三種膠中主要共有峰相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值均小于3.00％，符合指紋圖譜的要求：使用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004A分別對(duì)三種膠的相似度進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)不同批號(hào)膠與“對(duì)照?qǐng)D譜”的相似度均大于0.9

3、2，因此通過(guò)此方法建立的指紋圖譜能夠代表三種膠中水溶性成分的總體特征，可以用于阿膠及黃明膠的質(zhì)量控制。 含量測(cè)定結(jié)果顯示黃明膠中兩種氨基酸的含量最高，且其中以苯丙氨酸的含量高于酪氨酸；兩種阿膠中以東阿阿膠中兩種氨基酸的含量高于東阿鎮(zhèn)阿膠，且都是以酪氨酸的含量高于苯丙氨酸，說(shuō)明不同廠家、不同種類膠中氨基酸的含量存在差異。通過(guò)此研究建立了三種膠中氨基酸的量化指標(biāo)，可以為不同種類膠中化學(xué)成分的定量分析提供借鑒。 2.研究中使用

4、CD和首次使用HPLC-MS技術(shù)對(duì)東阿阿膠正品及偽品中的化合物進(jìn)行了初步研究。 圓二色光譜結(jié)果顯示相同質(zhì)量的東阿阿膠正品及偽品的CD譜峰強(qiáng)度差異較大，這種差異可能是由正品與偽品中化合物的含量不同造成，也可能是由化合物結(jié)構(gòu)不同所造成；使用HPLC-MS對(duì)正品及偽品中化合物的分子量進(jìn)行篩選，并對(duì)兩者的共有成分和特有成分進(jìn)行初步分析，結(jié)果共得到共有成分10個(gè)，正品及偽品中的特有成分各5個(gè)，化合物的分子量分析和結(jié)構(gòu)分析既為阿膠的真?zhèn)舞b別