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文檔簡介
1、目的:探討趨化因子γ干擾素誘導蛋白10(Interferon-γindueible protein,IP-10)和巨噬細胞炎癥蛋白1α(Mocrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)在肺結核免疫機制中的作用及判斷肺結核活動程度的價值。 方法:病例為2006年3月至7月我院住院及門診病人,采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測30例活動性肺結核患者(活動性肺結核組)治療前和常規(guī)抗結核治療2個
2、月后、30例非活動性肺結核(非活動性肺結核組)及20例正常健康人(對照組)外周血清中IP-10和MIP-1α的水平。根據活動性及非活動性肺結核組IP-10和MIP-1α的檢測值制作受試者工作特征(Receiver Operating Characteristic,ROC)曲線,評價IP-10和MIP-1α在判斷肺結核是否活動中的臨床價值。 結果:活動性肺結核組治療前血清IP-10和MIP-1α的水平分別為(4.55±0.569)
3、μmol/L、(38.990±5.292)pmol/L,高于對照組(21620±0.502)μmol/L、(22.894±2.802)pmol/L和非活動性肺結核組(2.570±0.379)μmol/L、(23.235±3.662)pmol/L,差異有統(tǒng)計學意義(t分別為12.120、12.271,15.899、12.789,P均<0.001),而后兩者之間IP-10和MIP-1α的水平差異無統(tǒng)計學意義(t=0.409、0.356,P=
4、0.684、0.724):血行播散性肺結核(Ⅱ型)患者血清MIP-1α的水平為(43.519±5.740)pmol/L,明顯高于繼發(fā)性肺結核(Ⅲ型)(37.593±5.687)pmol/L和結核性胸膜炎(Ⅳ型)(37.372±3.010)pmol/L患者,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.037、2.571,P均<0.05),而IP-10在三者中的水平分別為(4.912±0.653)μmol/L、(4.479±0.569)pmol/L、(4.4
5、37±0.449)μmol/L,差別無統(tǒng)計學意義(F=1.315,P=0.285);抗結核治療2月后,肺結核組血清IP-10和MIP-1α水平分別為(3.205±0.710)μmol/L、(31.590±5.707)pmol/L,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(t=8.124、5.101,P均<0.001),治療后IP-10和MIP-1α水平仍高于對照組和非活動性肺結核組(t分別為3.126、4.794,4.342、6.749,P均<0.
6、001)。ROC曲線分析結果顯示,IP-10判斷活動性肺結核的曲線下面積為0.887,最佳診斷臨界值為(2.964)μmol/L,敏感性和特異性分別為83.3%、90.0%;MIP-1 α判斷活動性肺結核的曲線下面積為0.931,最佳診斷臨界值為(26.640)pmol/L,敏感性和特異性分別為86.7%、83.3%,IP-10聯(lián)合MIP-1α并列試驗敏感性為93.3%。 結論:IP-10和MIP-1α在活動性肺結核患者中顯著增
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