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文檔簡介
1、研究背景與總體思路 燒傷后的應(yīng)激性變化可造成腸粘膜的缺血性損害,腸粘膜屏障的破壞,細(xì)菌和內(nèi)毒素就易于滲過腸粘膜屏障,作用于補(bǔ)體系統(tǒng),產(chǎn)生數(shù)量眾多的降解產(chǎn)物,這些物質(zhì)可引起內(nèi)臟血流的進(jìn)一步下降,出現(xiàn)惡性循環(huán)。因此wilmore等提出了“腸道是應(yīng)激的中心器官”學(xué)說<'【1】>;認(rèn)為應(yīng)激時(shí)腸管呈短暫或長時(shí)間的屏障功能損害,腸粘膜萎縮、通透性增加,細(xì)菌和毒素穿越腸粘膜屏障移行到腸系膜淋巴結(jié)或其他遠(yuǎn)處臟器形成細(xì)菌易位,促進(jìn)了全身炎癥反應(yīng)綜合征
2、(SIRS)的發(fā)生,通過一系列級(jí)聯(lián)反應(yīng)可最終導(dǎo)致多器官功能不全綜合癥(MODS)?! 齻竽c道是高代謝反應(yīng)的中心器官之一,如沒有足夠的營養(yǎng)維護(hù)腸道結(jié)構(gòu)與功能,則腸粘膜屏障功能易受損害,使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用發(fā)生障礙,以致內(nèi)臟蛋白質(zhì)過度消耗,免疫功能受抑制,創(chuàng)面愈合延遲,在缺乏腸道營養(yǎng)支持的前提下,加重了腸道細(xì)菌和內(nèi)毒素易位,以致全身感染和臟器功能受損。同時(shí),燒傷后組織嚴(yán)重?fù)p毀,以及受劇烈應(yīng)激反應(yīng)時(shí)各種神經(jīng)內(nèi)分泌因素的影響,機(jī)體在糖、
3、蛋白質(zhì)、脂肪等代謝方面都發(fā)生一系列極為復(fù)雜的變化,一方面組織分解加劇,蛋白質(zhì)大量丟失,能量消耗增加,代謝率升高;另一方面機(jī)體恢復(fù)及創(chuàng)面修復(fù)時(shí)也需要大量的營養(yǎng)物質(zhì)。因此對(duì)燒傷病人實(shí)行有效的營養(yǎng)支持,保護(hù)腸道粘膜,維持腸道屏障功能的完整性,減少細(xì)菌和內(nèi)毒素的易位,降低創(chuàng)傷后高代謝反應(yīng),改善機(jī)體的營養(yǎng)狀態(tài)已成為燒傷治療中的一個(gè)主要環(huán)節(jié)之一?! 〗陙?,隨著臨床營養(yǎng)學(xué)的發(fā)展和對(duì)機(jī)體代謝的深入認(rèn)識(shí),免疫營養(yǎng)(immunonutrition)的
4、概念逐漸受到重視。眾多的研究顯示它根據(jù)臟器組織不同的代謝特征進(jìn)行代謝調(diào)理,并強(qiáng)調(diào)特殊營養(yǎng)素的營養(yǎng)效應(yīng),利用其藥理作用達(dá)到調(diào)節(jié)機(jī)體代謝和提高免疫功能的目的。應(yīng)用免疫營養(yǎng)能降低外科手術(shù)后感染并發(fā)癥的發(fā)生率,改善危重患者膿毒癥及MODS發(fā)生率,縮短平均住院時(shí)間與ICU住院時(shí)間,減少機(jī)械通氣時(shí)間及SIRS持續(xù)時(shí)間,并可降低住院費(fèi)用。但也有的學(xué)者提出在某些疾病狀態(tài)下與傳統(tǒng)的腸內(nèi)營養(yǎng)比較無明顯優(yōu)勢,甚至能加重病情、增加死亡率<'[2]>?! 榱?/p>
5、全面評(píng)估早期腸內(nèi)免疫營養(yǎng)的效果及了解其可能的作用機(jī)制,我們設(shè)計(jì)了本實(shí)驗(yàn),于燒傷后早期開展腸內(nèi)免疫營養(yǎng)支持,第一部分主要研究免疫營養(yǎng)對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠腸道免疫屏障的重要成員Peyer’s結(jié)的影響;第二部分研究其對(duì)腸粘膜細(xì)胞重要的信號(hào)分子p-ERKl/2及腸道機(jī)械屏障的影響并探討其可能的作用機(jī)制;第三部分研究添加谷氨酰胺的腸內(nèi)營養(yǎng)支持對(duì)燒傷病人傷后機(jī)體的營養(yǎng)和免疫狀況的影響,探索改善燒傷病人愈后的新途徑及可能性機(jī)制,為臨床推廣應(yīng)用提供理論依據(jù)?!?/p>
6、 第一部分 早期腸內(nèi)免疫營養(yǎng)對(duì)燙傷大鼠Peyer’s結(jié)淋巴細(xì)胞亞群的影響目的利用燙傷的動(dòng)物模型,通過對(duì)燙傷大鼠傷后早期腸內(nèi)不同營養(yǎng)內(nèi)容支持,觀察傷后不同時(shí)間Peyer’s結(jié)細(xì)胞總數(shù)及淋巴細(xì)胞亞群在營養(yǎng)支持影響下的變化形式,了解Peyer’s結(jié)內(nèi)細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4及IL-10產(chǎn)生的變化。 方法選取健康Wistar大鼠隨機(jī)分為鼠飼料組(Chow group)、標(biāo)準(zhǔn)腸內(nèi)營養(yǎng)組(EN group)和免疫營養(yǎng)組(EIN gro
7、up),制成燙傷動(dòng)物模型(30%TBSA Ⅲ<'。>燙傷),傷后早期分別給予鼠飼料、標(biāo)準(zhǔn)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑(能全力)和腸內(nèi)免疫營養(yǎng)制劑(士強(qiáng)),于傷后第1、4、7、10天觀察Peyer’s結(jié)細(xì)胞總數(shù)及流式細(xì)胞儀細(xì)胞亞群分析(CD3<'+>、CD45Ra<'+>、CD4<'+>、 CD8<'+>);Peyer’s結(jié)淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)24h檢測其細(xì)胞因子分泌的變化。結(jié)果 燙傷后Peyer’s結(jié)淋巴細(xì)胞總數(shù)在傷后1d明顯減少,主要體現(xiàn)為B細(xì)胞總數(shù)的
8、減少,EIN組在傷后7d時(shí)淋巴細(xì)胞總數(shù)恢復(fù)至傷前水平(P>0.05),而其余兩組沒有恢復(fù);EIN組B細(xì)胞在7d、10d時(shí)與傷前比較無明顯差異(P>0.05),而Chow組、EN組B細(xì)胞總數(shù)在10d時(shí)與傷前比較明顯減少(P<0.05);CD<'4+>和CD<'8+>細(xì)胞在傷后三組變化不明顯。燒傷后1d時(shí)三組IFN-γ的表達(dá)明顯上升(與傷前比較P<0.01), EIN組在4、7、10d時(shí)明顯低于Chow、EN組(P<0.05);EIN組在4
9、、7、10d時(shí)IL-4、IL-10表達(dá)高于Chow、EN組。提示EIN能促進(jìn)Peyer’s結(jié)淋巴細(xì)胞IL-4、IL-10的表達(dá)?! 〗Y(jié)論 燙傷能引起Peyer’s結(jié)內(nèi)細(xì)胞明顯減少,這種變化形式體現(xiàn)為B細(xì)胞為主要損害對(duì)象,其總數(shù)明顯減少;腸內(nèi)免疫營養(yǎng)支持能快速有效地促進(jìn)Peyer’s結(jié)淋巴細(xì)胞增殖,尤其是B細(xì)胞,增加Peyer’s結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞總數(shù);能通過促進(jìn)Th2細(xì)胞因子的分泌糾正腸道局部Th2向Th1漂移的免疫偏差,有利于腸道免疫屏障
10、的恢復(fù)和強(qiáng)化。 第二部分 早期腸內(nèi)免疫營養(yǎng)對(duì)燙傷大鼠腸粘膜細(xì)胞p-ERK1/2通路及緊密連接的影響 目的 對(duì)燒傷后大鼠早期腸內(nèi)補(bǔ)給含多種免疫營養(yǎng)素的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,觀察其對(duì)MAPK/ERK的活性形式p-ERK1/2的激活作用及緊密連接結(jié)構(gòu)蛋白o(hù)ccludin和Z0-1的影響,探討腸內(nèi)免疫營養(yǎng)補(bǔ)給與ERK信號(hào)途徑的關(guān)系及其可能的作用機(jī)制。 方法 選取健康wistar大鼠隨機(jī)分為鼠飼料組、標(biāo)準(zhǔn)腸內(nèi)營養(yǎng)組
11、和免疫營養(yǎng)組,制成燙傷動(dòng)物模型(30%TBSAⅢ<'0>燙傷),傷后早期分別給予鼠飼料、標(biāo)準(zhǔn)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑(能全力)和腸內(nèi)免疫營養(yǎng)制劑(士強(qiáng)),于第1、4、7、10天觀察血漿D-乳酸、腸粘膜細(xì)胞p-ERK1/2的表達(dá)分布以及緊密連接結(jié)構(gòu)蛋白Occludin和Z0-1表達(dá)的變化。 結(jié)果 (1)燒傷后血漿D-乳酸水平升高,Chow、EN組在觀察時(shí)間內(nèi)血漿D-乳酸濃度明顯高于傷前水平(P<0.05),EIN組血漿D-乳酸濃度在傷后4d
12、恢復(fù)至傷前水平。(2)p-ERK1/2染色顯示燒傷后腸粘膜陽性細(xì)胞數(shù)量顯著增加,EIN組隱窩和絨毛陽性細(xì)胞百分比在4d、7d明顯高于EN組和Chow組(P<0.05)。western blotting半定量分析顯示EIN組傷后p-ERKl/2表達(dá)升高,在4d、7d時(shí)明顯高于EN和Chow組(P<0.05)。(3)Western blotting半定量分析顯示EIN組傷后Occludin表達(dá)先下降后上升,在4d、7d時(shí)明顯高于EN和Cho
13、w組(P<0.05)。(4)ZO-1mRNA的RT-PCR分析顯示燒傷后1d時(shí)三組Z0-1mRNA表達(dá)均明顯下降(與傷前比較(P<0.05),4d時(shí)EIN組與EN和Chow組比較明顯高于后者(P<0.05),其余時(shí)間點(diǎn)各組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 燙傷能引起腸粘膜細(xì)胞p-ERK快速的活化,但其表達(dá)逐漸減弱。腸內(nèi)免疫營養(yǎng)支持能促進(jìn)p-ERK在腸絨毛和隱窩細(xì)胞高表達(dá),從而對(duì)細(xì)胞的增殖和分化及功能狀態(tài)進(jìn)行調(diào)控;燙傷能引起TJ結(jié)構(gòu)蛋白o(hù)
14、ccludin、Z0-1表達(dá)的減弱,從而引起腸粘膜通透性升高,腸粘膜屏障功能的損害。腸內(nèi)免疫營養(yǎng)支持能快速逆轉(zhuǎn)燒傷后TJ結(jié)構(gòu)蛋白o(hù)ccludin、ZO-l表達(dá)下降,從而上調(diào)腸粘膜的屏障功能。這也可能是免疫營養(yǎng)改善燒傷后腸道功能的主要機(jī)制之一。相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,在維護(hù)燒傷后腸屏障功能方面,腸內(nèi)免疫營養(yǎng)的優(yōu)勢明顯。 第三部分添加谷氨酰胺的腸內(nèi)營養(yǎng)對(duì)燒傷病人的免疫調(diào)理作用 目的 為明確免疫營養(yǎng)在燒傷病人中的效果,我們以
15、本院燒傷科病人為研究對(duì)象,觀察燒傷后添加谷氨酰胺的腸內(nèi)營養(yǎng)支持對(duì)病人免疫和營養(yǎng)狀況的影響,客觀評(píng)價(jià)腸內(nèi)免疫營養(yǎng)的效果,為臨床開展免疫營養(yǎng)支持提供理論依據(jù)。 方法 選取2005年4月至2006年4月在我院燒傷科住院臨床燒傷病人24例,入選病人按隨機(jī)表(由隨機(jī)軟件NDST提取)隨機(jī)分為兩組:EN組,即腸內(nèi)飼以標(biāo)準(zhǔn)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑能全力(n=12);EIN組,即腸內(nèi)飼以谷氨酰胺+能全力(n=12)。于傷后第1、4、7、10天均在清晨空腹抽
16、血,檢測TP、AL和TF的濃度以及血漿IgG、 IgA、IgM的濃度;流式細(xì)胞儀分析外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD3<'+>、CD4<'+>、CD8<'+>的百分比和CD4<'+>/CD8<'+>的比值。結(jié)果(1)在傷后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)兩組患者TP、AL和TF濃度比較差異無顯著性意義(P>0.05);在傷后4d、7d和10d時(shí)EIN組PA濃度明顯高于EN組(P<0.05)。 (2)在燒傷后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)兩組患者外周血CD3<'+>細(xì)胞CD8<'+>
17、細(xì)胞百分比比較兩者差異不明顯(P>0.05);在7d、10d時(shí)EIN組CD4<'+>百分比明顯高于EN組(P<0.05)。CD4<'+>/CD8<'+>的比率方面,在傷后1d和4d時(shí)兩組比較差異無顯著性意義(P>0.05),但在7d和10d時(shí)E工N組比率明顯高于EN組(P<0.05)。 (3)在傷后7d、10d時(shí)EIN組IgA、IgG濃度明顯高于EN組(P<0.05),其他時(shí)間點(diǎn)兩組比較差異不明顯(P>0.05);在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)比較兩組
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