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1、目的:通過(guò)處方篩選與工藝考察,制備齊墩果酸滴丸,并對(duì)滴丸進(jìn)行體外質(zhì)量評(píng)價(jià),比較滴丸與片劑在Beagle犬體內(nèi)的生物利用度,為開(kāi)發(fā)齊墩果酸新劑型奠定基礎(chǔ)。 方法:以溶出度為主要評(píng)價(jià)指標(biāo),以星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法篩選滴丸處方;以主藥比例、藥液溫度、冷凝劑溫度、滴距為考察因素,以正交試驗(yàn)L9(34)和方差分析進(jìn)行滴丸成型工藝優(yōu)化;采用HPLC法測(cè)定滴丸中的齊墩果酸含量,考察滴丸的溶出度,并對(duì)藥物在載體內(nèi)的結(jié)晶狀態(tài)進(jìn)行物相分析;初步考察滴丸
2、的穩(wěn)定性;采用雙周期雙交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì),將受試Beagle犬隨機(jī)等分成2組,第1組先服用受試制劑(齊墩果酸滴丸),后服用參比試劑(齊墩果酸片);第二組先服用參比試劑,后服用受試制劑。單劑量均為70mg(4片);受試制劑與參比制劑均在服藥前及服藥后于5min、10min、15min、20min、30min、1h、2h、3h、4h、5h、6h、8h、10h、12h從Beagle犬前肢靜脈取血2mL置EDTA離心管中,分離血漿,置-80℃冰箱保存
3、待測(cè);采用HPLC-MS法測(cè)定Beagle犬體內(nèi)齊墩果酸的血藥濃度,數(shù)據(jù)采用3P97計(jì)算機(jī)程序處理,主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)采用SPSS10.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。 結(jié)論:所篩選的處方及制備工藝能符合滴丸的質(zhì)量要求;建立了齊墩果酸滴丸的含量測(cè)定及溶出度試驗(yàn)方法;齊墩果酸以比較均勻的微細(xì)晶體或分子狀態(tài)分散在載體中;滴丸在包裝、陰涼、干燥的條件下貯存穩(wěn)定性良好;齊墩果酸的生物利用度得到了顯著提高,滴丸的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞優(yōu)于
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