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1、該研究以含有SR-A cDNA質(zhì)粒為模板,采用PCR的方法擴(kuò)增不含胞漿域序列的清道夫受體(以下簡(jiǎn)稱截短型受體),同時(shí)擴(kuò)增全長(zhǎng)清道夫受體作為對(duì)照,PCR產(chǎn)物經(jīng)純化酶切后,進(jìn)一步亞克隆到PcDNA3.1/HisB中,測(cè)序結(jié)果表明清道夫受體基因已經(jīng)重組到載體中,開(kāi)放性閱讀框架正確,編碼的氨基酸序列無(wú)誤.此外用蛋白激酶抑制劑staurosporine(STA)和H<,7>處理細(xì)胞,利用熒光分光光度計(jì)比較細(xì)胞內(nèi)磷酸化水平的變化對(duì)受體結(jié)合和攝取配體
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