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文檔簡介
1、背景:生物標(biāo)志物是存在于血液、其他體液中,反映正常或異常組織生理或疾病狀態(tài)下的生物分子,可用于亞臨床疾病的早期檢測、急慢性綜合征的診斷、危險因素分層、疾病進(jìn)展的監(jiān)測及診療選擇和/或療效評估等方面。大規(guī)模人類蛋白質(zhì)組比較研究表明,從健康到疾病的進(jìn)展過程中往往伴隨著循環(huán)系統(tǒng)和/或受累組織中蛋白表達(dá)的復(fù)雜改變。常規(guī)蛋白類生物標(biāo)志物的檢測采用的是免疫測定法,其中,早期應(yīng)用最為普遍的免疫測定方法是酶聯(lián)免疫吸附法。然而,對于某些出現(xiàn)緊急情況(如,胸
2、痛、呼吸困難或其他嚴(yán)重醫(yī)療情況以及外傷患者)的患者來說,開發(fā)便攜式、成本低的定量檢測蛋白類生物標(biāo)志物的方法具有重要意義。床旁檢測(POCT)是一種利用便攜式分析儀和快速診斷試劑盒進(jìn)行實(shí)時檢測的方法,這種方法的所有檢測可在醫(yī)院檢驗(yàn)科或臨床實(shí)驗(yàn)中心等實(shí)驗(yàn)室以外的地方進(jìn)行。調(diào)查結(jié)果顯示,臨床上急需發(fā)展這種檢測方法。POCT為日益微型化的儀器設(shè)備和程序提供了便利,其主要優(yōu)勢在于不需要將標(biāo)本送至實(shí)驗(yàn)室,也不需要經(jīng)標(biāo)本的前處理,且可獲得快速的床旁檢
3、測結(jié)果,這種時間上的優(yōu)勢為緊急診斷和治療提供了便利。免疫膠體金標(biāo)記技術(shù)、生物芯片和生物傳感器技術(shù)是POCT的三大理論基礎(chǔ)。在免疫測定領(lǐng)域,POCT的最佳應(yīng)用是心肌損傷指標(biāo)的檢測,因?yàn)橛幸话氲男赝椿颊弑仨毥柚鍖W(xué)指標(biāo)檢測才可獲得早期確診,試劑主要采用膠體金免疫層析試條。生物傳感器領(lǐng)域最成熟的POCT檢測設(shè)備為便攜式血糖儀的應(yīng)用,其出現(xiàn)一方面是出于糖尿病患者家庭護(hù)理的需要,另一個重要的原因是由于生物傳感技術(shù)及絲網(wǎng)印刷技術(shù)的進(jìn)步,從而使這種
4、檢測設(shè)備應(yīng)運(yùn)而生。生物傳感器作為一門涉及化學(xué)、生物學(xué)、物理學(xué)以及電子學(xué)等領(lǐng)域的交叉學(xué)科,且集高效、靈敏、特異、小巧、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)于一身,目前已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。它利用各種類型的換能器,將待測的生物信號轉(zhuǎn)換為電、聲、光等可檢測的物理信號,從而實(shí)現(xiàn)對樣本中靶生物分子的檢測。用于生物傳感器的檢測技術(shù)包括熒光技術(shù)、石英晶體微天平、電化學(xué)發(fā)光、表面等離子共振光譜和電化學(xué)方法等。在這些方法中,電化學(xué)方法因受環(huán)境干擾少、信號檢測簡單、儀器成本
5、低等優(yōu)點(diǎn)而引起了人們的廣泛關(guān)注。葡萄糖傳感器是電化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域研究最多、商品化最早的生物傳感器。葡萄糖生物傳感器的發(fā)展主要基于兩方面的技術(shù)基礎(chǔ):第一,葡萄糖是動植物體內(nèi)碳水化合物的重要組成部分,葡萄糖的定量測定在生物化學(xué)、臨床化學(xué)和食品分析中都占有很重要的位置,其分析方法的研究一直引起人們的關(guān)注,特別是臨床檢驗(yàn)中對血糖分析的需求,促進(jìn)了葡萄糖酶分析方法的建立;第二,1954年,Clark建立了氧電極分析方法。1956年又對極譜式氧電
6、極進(jìn)行了重大改進(jìn),使活體組織氧分壓的無損測量成為可能,并首次提出了氧電極與酶的電化學(xué)反應(yīng)理論。根據(jù)Clark電極理論,自20世紀(jì)60年代開始,各國科學(xué)家紛紛開始葡萄糖傳感器的研究。經(jīng)過半個世紀(jì)的努力,葡萄糖傳感器的研究和應(yīng)用已有了很大的發(fā)展,在食品分析、發(fā)酵控制、臨床檢驗(yàn)等方面發(fā)揮著重要的作用。自1994年絲網(wǎng)印刷傳感器用于葡萄糖的監(jiān)測的商業(yè)化生產(chǎn)以來,在過去的19年里大約有10家公司致力于這種儀器及葡萄糖試紙的制造和市場營銷,隨著微電
7、子工業(yè)的快速發(fā)展,使血糖儀不斷朝著多功能化、便攜、操作簡單、成本低的方向發(fā)展。目前,市售的便攜式血糖儀只需1μL標(biāo)本,5秒就能完成檢測,這種標(biāo)本用量少的快速方法正是臨床檢測所需要的。
目的:結(jié)合蛋白類生物標(biāo)志物檢測的需要及便攜式血糖儀的檢測優(yōu)點(diǎn),以如何將便攜式血糖儀與經(jīng)典的酶聯(lián)免疫法相結(jié)合用于蛋白類生物標(biāo)志物的檢測為主要研究內(nèi)容,將糖化酶(glucoamylase)作為葡萄糖和蛋白類生物標(biāo)志物之間重要的連接物,初步建立一種
8、基于葡萄糖檢測的電化學(xué)免疫分析方法,為利用便攜式血糖儀進(jìn)行蛋白類生物標(biāo)志物的POCT檢測提供新思路。
方法:⑴檢測體系的構(gòu)建:以甲胎蛋白作為模型分析物,免疫反應(yīng)在商品化的酶標(biāo)板中進(jìn)行,采用夾心免疫模式,將AuNPs標(biāo)記的生物標(biāo)記物Ab2/glucoamylase/AuNPs作為酶標(biāo)抗體。酶標(biāo)抗體通過將抗-甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)抗體和糖化酶加入AuNPs溶液中,將糖化酶和抗-AFP同時標(biāo)記到該
9、納米粒子表面,制備得到Ab2/glucoamylase/AuNPs生物標(biāo)記物。夾心免疫反應(yīng)后,向酶標(biāo)板中加入淀粉,在AFP存在的條件下,結(jié)合在酶標(biāo)板上的免疫復(fù)合物中的糖化酶水解底物淀粉,產(chǎn)生葡萄糖。將上述溶液加入絲網(wǎng)印刷電極上檢測,葡萄糖傳感器的制備是通過將葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase,GOD)和電子媒介體K3[Fe(CN)6]加入待測液中,利用葡萄糖傳感器測定夾心免疫復(fù)合物中糖化酶催化淀粉產(chǎn)生的葡萄糖的量,進(jìn)而通過葡萄糖
10、的檢測對免疫分析物進(jìn)行定量檢測。⑵實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化:對制備二抗探針的pH值、Ab2與糖化酶比例及二抗孵育時間進(jìn)行優(yōu)化。⑶二抗探針的表征及該方法的性能評價:二抗探針進(jìn)行透射電鏡掃描,觀察標(biāo)記前后納米粒子的結(jié)構(gòu)性質(zhì);利用紫外-可見吸收光譜對標(biāo)記過程進(jìn)行表征。對該方法的線性范圍、特異性及重復(fù)性等性能進(jìn)行評價。⑷底物的預(yù)處理及其處理?xiàng)l件的優(yōu)化:配制20 mg mL-1的淀粉溶液,加熱煮沸30分鐘制成糊化淀粉,在加至酶標(biāo)板之前,往溶液中加入耐熱α-
11、淀粉酶制成液化淀粉。在已建立的葡萄糖-電化學(xué)免疫分析法的基礎(chǔ)上,通過耐熱α-淀粉酶和糖化酶雙酶水解的方法提高糖化酶水解淀粉的速率,最終實(shí)現(xiàn)以便攜式血糖儀作為檢測設(shè)備的目標(biāo)。研究糖化酶水解淀粉的最佳液化溫度、液化時間、底物濃度、糖化溫度、pH值。⑸糖化酶與葡萄糖之間線性關(guān)系的研究:配制不同濃度糖化酶,往淀粉溶液中加入各不同濃度糖化酶,用血糖儀檢測水解產(chǎn)生的葡萄糖的量。⑹檢測方法:以甲胎蛋白作為目標(biāo)檢測物,在商品化的酶標(biāo)板中進(jìn)行免疫反應(yīng),采
12、用雙抗夾心ELISA法,檢測抗體為通過戊二醛交聯(lián)法制備的糖化酶標(biāo)記抗體;往酶標(biāo)板中加入液化淀粉后,在耐熱α-淀粉酶和糖化酶的協(xié)同水解作用下產(chǎn)生葡萄糖;利用血糖儀檢測由糖化酶水解產(chǎn)生的葡萄糖的含量,最終通過葡萄糖的量計算出待測物質(zhì)AFP的濃度。⑺對該方法的線性范圍、抗干擾及血糖儀重復(fù)性進(jìn)行評價。
結(jié)果:①利用透射電鏡對納米金及其標(biāo)記蛋白后的納米金生物標(biāo)記物進(jìn)行表征,納米金的大小約50nm,標(biāo)記蛋白后,在納米金的周圍可見一層電
13、子密度較低的陰影。同時,還通過考馬斯亮藍(lán)染色和紫外-可見光譜對標(biāo)記過程進(jìn)行表征,結(jié)果符合實(shí)驗(yàn)設(shè)想。②以AFP作為模型分析物,成功構(gòu)建了基于葡萄糖檢測的電化學(xué)免疫分析方法。該方法的檢測信號——葡萄糖的濃度,與檢測物質(zhì)的濃度相關(guān),隨著AFP濃度的增加,得到的葡萄糖的濃度越大,在0.5-100 ng mL-1范圍內(nèi)AFP具有良好的檢測線性。③由于納米金的信號放大作用,提高了該免疫分析方法的靈敏度,且AuNPs/anti-AFP可批量制備,直接
14、在酶標(biāo)板內(nèi)形成夾心免疫復(fù)合物,無需復(fù)雜的電極修飾過程,有望應(yīng)用于臨床腫瘤標(biāo)志物的檢測。④糖化酶直接水解淀粉反應(yīng)產(chǎn)生的葡萄糖的量與糖化酶的濃度在10 ngmL-1-0.125μg mL-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。⑤用血糖儀檢測同一濃度的葡萄糖溶液,同一批次血糖試紙的CV為2.0%,不同批次之間血糖試紙的CV為3.4%,表明血糖試紙的重復(fù)性較理想。⑥AFP濃度為0.1~100 ng mL-1時,血糖儀檢測到的葡萄糖的量與AFP的濃度呈線性關(guān)系。<
15、br> 結(jié)論:⑴采用糖化酶作為檢測抗體的酶標(biāo)記物,將蛋白類生物標(biāo)志物的檢測通過經(jīng)典的酶聯(lián)免疫法與葡萄糖濃度的檢測聯(lián)系起來,成功構(gòu)建了基于葡萄糖檢測的電化學(xué)免疫分析方法,有望為臨床上檢測蛋白類生物標(biāo)志物提供新的檢測方法。本研究成果為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)傳感器檢測系統(tǒng)的產(chǎn)品化展示了廣闊的應(yīng)用前景。⑵通過對淀粉進(jìn)行預(yù)處理后,提高了糖化酶水解淀粉的效率,并驗(yàn)證了糖化酶水解淀粉產(chǎn)生的葡萄糖的量與糖化酶的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。將預(yù)處理后的淀粉作為
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