5-HT1D受體的激活對小鼠小直徑三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元A型鉀離子電流的影響.pdf

1、目的：研究5-HT1D受體的激活對小鼠小直徑三叉神經(jīng)節(jié)（TG）神經(jīng)元A型鉀離子電流的影響。
　　方法：培養(yǎng)小鼠三叉神經(jīng)節(jié)（TG）神經(jīng)元細(xì)胞，采用分子生物學(xué)的方法鑒定TG神經(jīng)元上5-HT1D受體的表達(dá)；利用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)研究5-HT1D受體的激活對小直徑的TG神經(jīng)元A型鉀電流作用，并進(jìn)一步研究其信號通路作用機(jī)制。
　　結(jié)果：本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)：
　?。?）不論在mRNA水平，還是蛋白水平，小鼠三叉神經(jīng)節(jié)上都有5-羥色胺1型

2、受體1B,1D2種亞型的表達(dá)；
　　（2）電生理研究表明，5-HT1D受體的激活對小直徑三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞上的 A型鉀離子電流的增強(qiáng)作用具有劑量依賴性。10nM L694247（5-HT1D受體的激動劑）對A型鉀電流的增長率約為67.8%；
　?。?）L694247（5-HT1D受體的激動劑）對A型鉀電流的影響能夠被GDP-β-S（特異性G蛋白活性抑制劑）、PTX（百日咳毒素）所阻斷，表明5-HT1D受體是通過Gi/o發(fā)揮

3、作用，在下游信號通路方面，蛋白激酶C（PKC）的選擇性阻斷劑GF109203X、chelerythrine chloride和磷脂酶C（PLC）選擇性阻斷劑U73122無法阻斷掉L694247（5-HT1D受體的激動劑）對A型鉀電流的增強(qiáng)作用，而孵育PI3K的選擇性阻斷劑LY294002則可以部分阻斷L694247（5-HT1D受體的激動劑）對A型鉀電流的調(diào)節(jié)作用。
　　結(jié)論：L694247（5-HT1D受體的激動劑）可通過作用于