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文檔簡介
1、目的:通過模擬舌癌(Carcinomaof the tongue)局部的酸性微環(huán)境,加入雷公藤多甙(Triptergium wilfordii polyglycosidium,TWP),檢測其對(duì)單核/巨噬細(xì)胞分泌促瘤因子和殺傷腫瘤細(xì)胞功能的影響,進(jìn)一步了解及檢驗(yàn)雷公藤多甙的抗腫瘤作用,為利用雷公藤多甙在腫瘤治療中的發(fā)揮作用提供一定的理論基礎(chǔ)。
材料和方法:在pH值6.6,6.8酸性微環(huán)境中,人單核/巨噬細(xì)胞THP-1與人舌鱗癌
2、細(xì)胞Tca8113共同培養(yǎng),經(jīng)不同濃度的TWP干預(yù),MTT法檢測細(xì)胞數(shù)量變化,觀察TWP對(duì)THP-1細(xì)胞殺傷Tca8113細(xì)胞作用的影響。在pH值6.6,6.8酸性環(huán)境中,用對(duì)數(shù)生長期的Tca8113細(xì)胞培養(yǎng)上清液與THP-1細(xì)胞混合培養(yǎng),經(jīng)不同濃度的TWP干預(yù),Elisa法檢測其對(duì)THP-1細(xì)胞分泌促瘤因子VEGF及VEGF-C的影響。
結(jié)果:1酸性微環(huán)境下,經(jīng)不同濃度TWP干預(yù),THP-1細(xì)胞與Tca8113細(xì)胞共同培養(yǎng)4
3、小時(shí),THP-1細(xì)胞殺傷活性隨TWP濃度增加而增大,與濃度成正相關(guān)(P<0.05)。pH值為6.6,TWP濃度為5×10-1μg/ml時(shí),THP-1細(xì)胞殺傷活性隨時(shí)間延長(4h,8h,12h)而增加,與時(shí)間成正相關(guān)(P<0.05)。2酸性微環(huán)境下,經(jīng)不同濃度TWP干預(yù),THP-1細(xì)胞與Tca8113細(xì)胞上清液混合培養(yǎng)4小時(shí),THP-1細(xì)胞分泌VEGF受到抑制,分泌抑制率隨TWP濃度增加而增大,與濃度成正相關(guān)(P<0.05)。pH值為6.
4、6,TWP濃度為5×10-1μg/ml時(shí),分泌VEGF抑制率隨時(shí)間延長(4h,8h,12h)而增大,與時(shí)間成正相關(guān)(P<0.05)。3同法將THP-1細(xì)胞與Tca8113細(xì)胞上清液混合培養(yǎng),THP-1細(xì)胞分泌VEGF-C受到抑制,分泌抑制率隨TWP濃度增加而增大,與濃度成正相關(guān)(P<0.05)。pH值為6.6,TWP濃度為5×10-1μg/ml時(shí),分泌VEGF-C抑制率隨時(shí)間延長(4h,8h,12h)而增大,與時(shí)間成正相關(guān)(P<0.05
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