雷公藤多甙對哮喘小鼠氣道炎癥及重塑影響的研究.pdf

1、目的：探討雷公藤多甙對卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏激發(fā)的哮喘小鼠氣道炎癥及重塑的影響。 方法：32只昆明系小鼠隨機分為四組：陽性對照組、雷公藤多甙Ⅰ組、雷公藤多甙Ⅱ組和陰性對照組。采用卵清蛋白制備小鼠哮喘模型，其中陽性對照組經(jīng)卵清蛋白致敏激發(fā)成功后，生理鹽水0.3ml灌胃每天1次；雷公藤多甙Ⅰ組激發(fā)成功后每天灌胃雷公藤多甙1.5毫克/公斤；雷公藤多甙Ⅱ組激發(fā)成功后每天灌胃雷公藤多甙0.5毫克/公斤；陰性對照組采用生

2、理鹽水致敏激發(fā)和灌胃干預(yù)。各組動物于第42天干預(yù)后24～48小時內(nèi)麻醉處死留取標本。肺泡灌洗液中嗜酸性粒細胞、單核巨噬細胞等炎性細胞計數(shù)采用光鏡下絕對計數(shù)；支氣管肺泡灌洗液中γ干擾素(IFN-γ)、白細胞介素4(IL-4)的檢測采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)；肺組織病理改變程度HE染色后在光鏡下評價，參考Underwood S制定的標準<'[1]>；基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)及金屬蛋白酶組織抑制因子-1(TIMP-1)采用免疫

3、組織化學方法檢測。 結(jié)果：與陰性對照組相比，陽性對照組小鼠肺泡盥洗液細胞總數(shù)及細胞分類計數(shù)均明顯增加，肺泡盥洗液中的IFN-γ明顯降低，IL-4水平明顯升高；MMP-9、TIMP-1均升高，差異皆有顯著性(p<0.01)，提示哮喘小鼠動物模型誘導(dǎo)成功。與陽性對照相比，雷公藤多甙Ⅰ組、雷公藤多甙Ⅱ組的上述各指標的變化無顯著性差異(p>0.05)；雷公藤多甙Ⅰ組、雷公藤多甙Ⅱ組組間上述指標均差異無顯著性(p>0.05)。 結(jié)