全反視黃酸對哮喘大鼠氣道炎癥和氣道重塑影響的研究.pdf

1、原創(chuàng)性聲明d18453本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得南華大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻均己在論文中作了明確的說明。作者簽名：日期：年月日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)說明本人同意南華大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文，允許學(xué)

2、位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保留學(xué)位論文；學(xué)?？筛鶕?jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文。作者簽名：導(dǎo)師簽名：日期：年月日全反視黃酸對哮喘大鼠氣道炎癥和氣道重塑影晌的研究中文摘要目的在大鼠慢性支氣管哮喘模型上觀察基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrixmetalloproteinas9，MMP9)在大鼠肺組織和血清中的表達、氣道高反應(yīng)性以及氣道重塑等病理改變來探討MMP9在哮喘氣道重塑中的

3、作用。同時觀察全反視黃酸(a11transretinoicacid，ATRA)干預(yù)處理后哮喘大鼠肺組織和血清MMP9表達、病理、氣道高反應(yīng)性的變化，試圖揭示全反視黃酸對哮喘氣道炎癥、氣道高反應(yīng)性(aiwayhyperresponsiveness，AHR)和氣道重塑的影響及其可能的機制。方法取4周齡雄性成年SD大鼠(4周齡，體重200a：209)40只，分為五組：模型組、鹽水組、ATRA組、棉籽油(cottonseedoil，co)組和布

4、地奈德(budesonide，BUD)組，除鹽水組以外的其余四組大鼠第一天腹腔注射含10％氫氧化鋁、滅活百同咳桿菌的10％卵清蛋白(ovalbumin，OVA)混和液lml致敏。2周后再以O(shè)VA進行激發(fā)，2％OVA泵霧化吸入，10分鐘／次，每周3次，激發(fā)時間為6周，構(gòu)建大鼠慢性哮喘模型，鹽水組致敏激發(fā)均以生理鹽水代替。在ATRA和CO組中，每次激發(fā)前分別用全反視黃酸(溶解于棉籽油)、棉籽油腹腔注射。BUD組每次激發(fā)前BUD泵霧化吸入。末