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文檔簡介
1、目的:
支氣管哮喘是兒童時期的常見呼吸道疾病。支氣管哮喘會引起反復發(fā)作的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀,給病患帶來了極大的痛苦和沉重的經濟負擔。IL-6是參與哮喘發(fā)生的一種炎癥因子,在哮喘氣道炎癥中具有重要作用。近年研究證明:凝血酶是參與呼吸道炎癥的介質,可以介導前炎性轉錄因子NF-κB的活化。本實驗外源性給予凝血酶及凝血酶抑制劑,建立標準大鼠哮喘動物模型。通過①ELISA法檢測各組大鼠肺泡灌洗液(BALF)中凝血酶活性;②
2、HE染色觀察各組大鼠肺組織中炎癥細胞浸潤情況;③免疫組化法檢測各組大鼠肺組織中白介素(IL-6)蛋白表達水平;④westernblot法檢測各組大鼠肺組織中核因子-κB(NuclearfactorkappaB,NF-κB)蛋白表達情況。探討凝血酶對哮喘大鼠氣道炎癥的影響,從而為支氣管哮喘氣道炎癥發(fā)生機制的探討提供新的思路。
方法:
將24只成年雌性大鼠隨機分為4組,正常對照組(N組)、哮喘模型組(A組)、凝血
3、酶組(T組)、凝血酶抑制劑組(H組),每組6只。以卵蛋白(OVA)致敏并吸入激發(fā)制備大鼠哮喘模型。實驗組(A組、T組、H組)大鼠分別于第1、8天每只大腿內側皮下注射OVA懸液1ml(OVA10mg+氫氧化鋁200mg+0.9%生理鹽水至1ml),同時腹腔內注射滅活百日咳桿菌懸液1ml(約6×109個菌株)作為佐劑。第15天始使用402超聲霧化器(上海四菱醫(yī)療器械廠)向置于密閉有機玻璃容器內的大鼠霧化吸入2%卵蛋白(現(xiàn)配)每次30分鐘,每
4、周3次,連續(xù)激發(fā)6周。每次霧化前30min,T組每只大鼠給予霧化吸入凝血酶72u、H組每只大鼠給予霧化吸入凝血酶抑制劑-水蛭素500u/kg。正常對照組所有干預均使用生理鹽水代替OVA。造模成功后,取大鼠肺組織和BALF。采用ELISA法測定BALF中凝血酶活性,HE染色觀察肺組織炎癥浸潤情況,免疫組化方法檢測肺組織中IL-6表達,westernblot法測定各組大鼠肺組織中NF-κB蛋白表達情況。
結果:
5、1.一般情況觀察實驗組(A組、T組、H組)大鼠表現(xiàn)為毛發(fā)失去光澤,在造模激發(fā)過程中出現(xiàn)不同程度的咳嗽、打噴嚏、呼吸急促、腹肌緊張、四肢癱軟、行動遲緩、反應遲鈍等癥狀。正常對照組則無上述癥狀。
2.凝血酶活性
哮喘組BALF中凝血酶活性高于正常對照組(P<0.05);凝血酶組BALF中凝血酶活性高于哮喘組(P<0.05);凝血酶抑制劑組凝血酶活性低于凝血酶組(P<0.05)。
3.觀察肺組織炎癥浸
6、潤情況
HE染色顯示正常對照組氣道無炎癥浸潤,哮喘組氣道有炎癥細胞的浸潤,凝血酶組有大量炎癥細胞浸潤,較哮喘組明顯,凝血酶抑制劑組炎癥細胞浸潤較凝血酶組減輕。
4.免疫組織化學法檢測肺組織中IL-6的表達正常對照組免疫組化顯示肺組織IL-6基本無表達;哮喘組IL-6表達較正常對照組增多;凝血酶組IL-6表達最多,較哮喘組高;凝血酶抑制劑組IL-6表達較凝血酶組明顯減少。
5.肺組織中NF-κB蛋
7、白表達情況
采用westernblot方法對NF-κB蛋白的表達情況進行檢測,結果顯示正常對照組NF-κB微弱表達,哮喘組NF-κB表達較正常對照組升高,凝血酶組NF-κB表達水平最高,凝血酶抑制劑組表達水平較凝血酶組低。
結論:
1.大鼠支氣管哮喘模型建立成功。
2.哮喘大鼠氣道凝血酶活性升高,凝血酶可促進哮喘大鼠氣道炎性細胞浸潤。
3.凝血酶可促進哮喘大鼠氣道NF
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