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文檔簡介
1、目的:探討氯化兩面針堿對人肝癌SMMC-7721荷瘤裸鼠的抑制作用,并探討其抗腫瘤的分子生物學機制。
方法:(1)選用人肝癌細胞株SMMC-7721建立荷瘤裸鼠移植腫瘤模型,考察其體內(nèi)抗肝癌效應(yīng)。(2)應(yīng)用RT-PCR半定量檢測各組腫瘤組織中p53、p21、POLD1 mRNA的表達。(3)應(yīng)用免疫組化法檢測各組腫瘤組織中p53、p21、p125蛋白的表達。(4)應(yīng)用RNAi干擾技術(shù)沉默p53基因,應(yīng)用RT-PCR半定量檢測各
2、組腫瘤組織中p21 mRNA的表達,應(yīng)用免疫組化法檢測各組腫瘤組織中P21、p125蛋白的表達。
結(jié)果:(1)氯化兩面針堿組瘤重低于生理鹽水組(p<0.05);與生理鹽水組相比,氯化兩面針堿組裸小鼠精神好,體重增加慢,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05);與生理鹽水組相比,而氯化兩面針堿組腫瘤生長曲線較為低平,其抑瘤率為30.90%。(2)經(jīng)RT-PCR法測定,氯化兩面針堿組裸鼠移植瘤組織中p53、p21 mRNA的表達量均高于生
3、理鹽水組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);POLD1 mRNA的表達沒有明顯差異(P>0.05)。(3)經(jīng)免疫組化法測定,氯化兩面針堿組裸鼠移植瘤組織中P21的表達量高于生理鹽水組,P53、p125的表達量低于生理鹽水組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(4)p53i后,與氯化兩面針堿組相比,氯化兩面針堿作用下p21 mRNA及其蛋白表達下調(diào),但與生理鹽水組相比仍上調(diào);p53i后POLD1編碼蛋白p125表達水平上調(diào);NC+p53i
4、組和p53i組腫瘤組織中p125蛋白表達較高,p125陽性表達率從高到低依次為為p53i組>NC+p53i組>NS組≈shNC組>NC組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結(jié)論:氯化兩面針堿對人肝癌SMMC-7721荷瘤裸鼠移植瘤具有抑制作用,可能誘導(dǎo)p21通過p53依賴與非依賴途徑參與細胞周期阻滯,從而達到抑制腫瘤的作用;p53低表達能夠促進POLD1的基因轉(zhuǎn)錄;氯化兩面針堿可能通過p53途徑抑制了參與DNA復(fù)制的主要
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