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文檔簡介
1、目的:探討腦缺血/再灌注損傷后腦皮質(zhì)區(qū)Bcl-2、P53的表達情況及不同劑量葛根素的影響,為葛根素的臨床應(yīng)用提供實驗室依據(jù)。
方法:48只SD大鼠隨機分為假手術(shù)組、缺血/再灌注組、小劑量組、大劑量組。采用改良的MCAO法建立大鼠腦缺血/再灌注模型,選用葛根素進行干預(yù),參照Bederson6級5分制評分標準進行神經(jīng)體征評分,應(yīng)用TTC(triphenyl tetrazolium chloride,氯化三苯基四氮唑)染色觀察梗
2、死體積,TUNEL(terminal-deoxynucleotidy transferase mediated dUTP nick end labeling,末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP口末端標記技術(shù))染色檢測凋亡細胞數(shù),免疫組化(im-munohistochemistry,IHC)方法觀察腦缺血/再灌注損傷后大鼠皮質(zhì)區(qū)Bcl-2、P53的表達情況,并進行分析比較。
結(jié)果:1.神經(jīng)體征評分:小劑量組神經(jīng)體征評分低
3、于缺血/再灌注組(P<0.01),大劑量組低于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。2.梗塞體積:小劑量組平均梗死體積低于缺血/再灌注組(P<0.05),大劑量組低于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。3.神經(jīng)細胞凋亡數(shù):小劑量組神經(jīng)細胞凋亡數(shù)低于缺血/再灌注組(P<0.01),大劑量組低于小劑量組(P<0.05)和缺血/再灌/主組(P<0.01)。4.Bcl-2陽性細胞平均灰度級:小劑量組Bc
4、l-2陽性細胞平均灰度級算術(shù)均值低于缺血/再灌注組(P<0.01),大劑量組低于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。5. P53平均灰度級:小劑量組P53平均灰度級算術(shù)均值高于缺血/再灌注組(P<0.01),大劑量組高于小劑量組(P<0.01)和缺血/再灌注組(P<0.01)。
結(jié)論:
1.進一步證實了葛根素對腦缺血/再灌注損傷有著較好的抗神經(jīng)細胞凋亡作用,其機制可能與上調(diào)Bcl-2、下
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