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文檔簡介
1、本文以馬來酸酐和次亞磷酸鈉為原料,以過硫酸鈉歇亞磷酸鈉氧化還原體系為引發(fā)劑,在水相中合成一種含膦基的聚馬來酸,并用合成的聚馬來酸對真絲織物進行處理,達到提高真絲織物濕回彈性的目的。 通過調(diào)節(jié)原料配比,聚合工藝,獲得具有不同分子量的聚馬來酸產(chǎn)物。采用凝膠滲透色譜法和粘度法對聚合產(chǎn)物分子量進行表征,并探討了聚合工藝對聚合物分子量的影響及聚合物分子量對濕回彈性的影響。并采用美國FMC公司提供的聚馬來酸DP60及本文合成的聚馬來酸分別對
2、真絲織物進行處理,對比了兩者的應(yīng)用效果。并通過改變整理劑、催化劑用量、焙烘溫度、焙烘時間、添加劑種類等因素,對所合成的聚馬來酸進行應(yīng)用工藝優(yōu)化。測定了整理后織物的色光、強力、織物風(fēng)格的變化情況。通過傅立葉變換紅外光譜儀,熱失重儀,X-射線衍射儀,織物風(fēng)格儀等測量整理前后織物各指標(biāo)的變化情況,分析了其抗皺機理。 實驗結(jié)果表明,當(dāng)原料用量MAH: SHP: Na2S2O8為1:0.4:0.06,70℃保溫聚合4h,75~80℃保溫聚
3、合2h,合成的聚馬來酸適用于提高真絲織物的濕回彈性,整理后真絲織物WCRA高于采用DP60整理的織物。在一定范圍內(nèi),聚馬來酸分子量隨著過硫酸鈉用量的增大而增大。不同分子量的聚馬來酸產(chǎn)物對真絲織物的濕回彈性的提高有不同的效果,其濕折皺回復(fù)角隨分子量的增大而增大。 使用本文所合成的聚馬來酸整理真絲織物,對織物的白度、色光、強力和織物風(fēng)格影響很小,抗皺耐久性良好,經(jīng)30次水洗后,仍保持較好的濕回彈性。通過對FT-IR、X-衍射、DTA
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