復(fù)方麝香注射液對大鼠全腦缺血再灌注后IL-1β的影響.pdf

1、目的：通過檢測全腦缺血再灌注時白細(xì)胞介素-1β(Interleukin-1β,IL—1β)的表達(dá)以及光鏡下觀察神經(jīng)細(xì)胞隨缺血再灌注損傷以及處理因素干預(yù)前后的形態(tài)改變。探討復(fù)方麝香注射液在全腦缺血再灌注損傷時對大腦皮質(zhì)的保護(hù)作用及其機(jī)制。 方法：采用四血管阻塞建立大鼠全腦缺血再灌注模型。實驗分三組：假手術(shù)組（S組），全腦缺血再灌注組（I組），復(fù)方麝香注射液治療組（T組）。I組與T組按再灌注時間的不同各分2小時，6小時，24小時三個

2、亞組。T組于再灌注即時及以后每間隔0.5小時給藥一次，共四次。4ml/kg·次。腹膜腔內(nèi)注射（IP），I組于再灌注即時及以后每間隔0.5小時給予等容量生理鹽水（4ml/kg次）腹腔內(nèi)注射。各組動物分別于上述再灌注結(jié)束時間點取出大腦，于距額極2.5mm處向后切取2.5mm厚腦組織（內(nèi)含海馬部位），制成石蠟切片。剩余腦組織液氮速凍－70℃保存待測IL—1β。IL—1β采用ELISA法檢測，石蠟切片行HE染色觀察。 結(jié)果：1.與S組相

3、比較，I組濃度明顯升高差別有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01） 2.與I組相比T組IL—1β組濃度明顯下降，（P<0.01）差別有統(tǒng)計學(xué)意義。 3. 與T組相比S組IL—1β濃度無明顯差異（P>0.05）無統(tǒng)計學(xué)意義4. I組與 T組內(nèi)各亞組間IL—1β濃度無明顯差異（P>0.05），無統(tǒng)計學(xué)意義。 5. 光鏡下觀察I組異常神經(jīng)細(xì)胞較T組明顯增加,T組異常神經(jīng)細(xì)胞較S組稍有增加，S組無異常神經(jīng)細(xì)胞。I組各亞組中異常神經(jīng)細(xì)