

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:觀察中藥黃芪注射液預處理對脊髓缺血再灌注損傷大鼠行為學、組織病理學及血清白細胞介素-1β和丙二醛的變化。探討黃芪注射液預處理在脊髓缺血再灌注損傷中的作用機理,以期為黃芪預防和治療脊髓缺血再灌注損傷提供新的理論依據(jù)。 方法:采用腎下腹主動脈阻斷法,建立脊髓缺血再灌注模型。65只SD大鼠隨機分為假手術組(A組,n=5)、缺血再灌注組(B組,n=30)、黃芪預處理組(C組,n=30)。A組只進行麻醉和手術操作,不阻斷腹主動脈:B
2、組阻斷腹主動脈30分鐘后再灌注;C組尾靜脈注射黃芪注射液(12ml/kg)30分鐘后阻斷腹主動脈,阻斷腹主動脈30分鐘后開放再灌注。再灌注4小時、8小時、12小時、24小時、48小時、72小時后分別對動物后肢運動功能評分。B、C組分別選擇5只動物,再次麻醉,迅速剖開胸腔,于右心室抽取3ml血液做IL-1β、MDA血清檢測;最后4﹪磷酸多聚甲醛溶液左心室灌注固定后取L1-5段脊髓行病理學檢查,用HE染色觀察脊髓標本的一般病理學改變。
3、 結果:(1)B組缺血及再灌注后血清IL-1β含量明顯高于A組(P<0.05);C組明顯低于B組(P<0.05),與A組無顯著性差異。B組再灌注4h可見IL-1β表達,至12h達高峰;C組與B組相比,于再灌注4,8,12,24,48,72h各時間點IL-1β表達明顯減少(P<0.05),且表達高峰推遲至再灌注后24h。(2)B組缺血再灌注后血清MDA含量明顯高于A組(P<0.05); C組明顯低于B組(P<0.05),與A組無著性差異
4、(P>0.05)。B組再灌注4h可見MDA表達,至24h達高峰;C組與B組相比,于再灌注4,8,12,24,48,72h各時間點MDA表達明顯減少(P<0.05),且表達高峰推遲至再灌注后48h。(3)C組癱瘓發(fā)生數(shù)明顯低于B組(P<0.05),其后肢神經功能評分顯著高于B組(P<0.05)。(4)B組脊髓病理變化較重.可見大量神經元壞死:C組偶有神經元壞死。 結論:(1)黃芪注射液能顯著減少大鼠脊髓缺血再灌注引起的血清IL-1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黃芪注射液預處理對大鼠脊髓缺血再灌注損傷脊髓ICAM-1表達的影響.pdf
- 黃芪注射液預處理對大鼠脊髓缺血再灌注損傷脊髓HSP70表達的影響.pdf
- 復方麝香注射液對大鼠全腦缺血再灌注后IL-1β的影響.pdf
- 黃芪注射液對大鼠脊髓缺血再灌注損傷的保護作用及機理研究.pdf
- 辛伐他汀預處理對大鼠脊髓缺血再灌注損傷的影響.pdf
- 丹紅注射液預處理對大鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護作用.pdf
- 銀杏達莫注射液預處理對大鼠肢體缺血再灌注的影響.pdf
- 黃芪注射液對大鼠腎臟缺血再灌注的治療研究.pdf
- 參麥注射液對大鼠腸缺血再灌注損傷的影響.pdf
- 參附注射液對大鼠肢體缺血再灌注損傷的影響.pdf
- 肢體缺血預處理對脊髓缺血再灌注損傷大鼠脊髓組織GFAP表達的影響.pdf
- 參麥注射液后處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響.pdf
- 參麥注射液對大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響.pdf
- 紅花注射液對兔脊髓缺血再灌注損傷保護作用的研究.pdf
- 血塞通注射液對大鼠肢體缺血—再灌注損傷的影響.pdf
- 黃芪注射液對大鼠壓瘡缺血-再灌注損傷的干預作用.pdf
- 燈盞細辛注射液對大鼠肝臟缺血再灌注損傷中ET-1-NO的影響.pdf
- 參附注射液防治脊髓缺血再灌注損傷的實驗研究.pdf
- 缺血后處理對腦缺血再灌注大鼠IL-1β和TNF-α表達的影響.pdf
- 紅花注射液預處理對鼠肺缺血再灌注損傷的保護性研究.pdf
評論
0/150
提交評論