丹參對(duì)大鼠脊髓缺血再灌注損傷的影響.pdf

1、目的：建立SD大鼠脊髓缺血再灌注損傷模型，觀察丹參對(duì)SD大鼠脊髓缺血再灌注損傷(Spinal cord ischemic reperfusion injury，SCII)過程中一氧化氮(Nitrie oxide，No)、一氧化氮合酶(Nitrie oxide synthase，NOS)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA、內(nèi)皮素-1(Endothelin-1，ET-1)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase，SO

2、D)、丙二醛(Malondialdehyde，MDA)的表達(dá)，透射電鏡觀察脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元細(xì)胞的情況，探討丹參對(duì)脊髓缺血再灌注損傷的影響。方法：采用體重200±20g、雄性SD大鼠95只，建立大鼠脊髓缺血再灌注損傷模型，將88只造模成功大鼠隨機(jī)分成丹參干預(yù)組、單純?nèi)毖俟嘧⒔M和假手術(shù)組。丹參干預(yù)組造模前0.5h給予腹腔注射丹參注射液。丹參干預(yù)組和單純?nèi)毖俟嘧⒔M于造模后0.5h、1h、4h、8h、12h時(shí)間點(diǎn)，在麻醉下腹主動(dòng)脈取血，檢

3、測(cè)血清NO、NOS、ET-1、SOD、MDA的表達(dá)：同時(shí)取脊髓組織行透射電鏡觀察，應(yīng)用RT-PCR(反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng))等技術(shù)檢測(cè)iNOS mRNA的表達(dá)。結(jié)果：丹參能降低NO、NOS、ET-1、MDA的含量和減少iNOS mRNA的表達(dá)，促進(jìn)脊髓缺血再灌注損傷后SD大鼠SOD的釋放。丹參與再灌注組的N0和NOS表達(dá)量在再灌注1h達(dá)到最大，而ET—1表達(dá)量在再灌注4h達(dá)到最大，兩組間在血清中NO、NOS和ET-1的含量存在顯著性差異(

4、P<0.01或者P<0.05)。兩組與假手術(shù)組比較，表達(dá)量有顯著性差異(P<0.05)。丹參與再灌注組的SOD、MDA表達(dá)量在再灌注8h分別達(dá)到最小和最大。兩組與假手術(shù)組比較，表達(dá)量有顯著性差異(P<0.05)。正常脊髓組織內(nèi)未見iNOSmRNA表達(dá)，脊髓缺血再灌注損傷0.5h后iNOSmRNA開始表選并逐漸增強(qiáng)，傷后12h達(dá)到高峰，兩組表達(dá)量有顯著性差異(P<0.05)。丹參可改善脊髓缺血再灌注損傷。結(jié)論：1、大鼠脊髓缺血再灌注損傷模