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文檔簡(jiǎn)介
1、目的 1.在“兩套管一支架吻合法”基礎(chǔ)上,探討大鼠左肺原位移植的最佳模型,為進(jìn)一步開(kāi)展移植肺的缺血再灌注損傷(IRI)提供動(dòng)物模型基礎(chǔ)。 2.探討再灌時(shí)不同pH值對(duì)大鼠移植肺缺血再灌注損傷的影響。 方法 1.外科顯微鏡下采用“兩套管一支架法”完成大鼠同種異體左單肺移植模型,通過(guò)手術(shù)成功率、手術(shù)時(shí)間、病理學(xué)改變等指標(biāo)評(píng)估模型的可行性。 2.純種雄性SD大鼠64只,體重250~350g,隨機(jī)分為供受體
2、進(jìn)行鼠左單肺移植(n=32),移植后的大鼠根據(jù)再灌注前受體鼠所調(diào)整的pH值不同分為4組(n=8),即H組(pH=7.2±0.02),I組(pH=7.3±0.02),S組(pH=7.4±0.02),P組(pH=7.5±0.02),其中S組也歸為正常值對(duì)照組;移植肺再灌注2h后取肺組織,測(cè)定肺濕/干重比(W/D),肺組織髓過(guò)氧化物酶(MPO)活性,丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),ELISA法測(cè)定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白
3、細(xì)胞介素-8(IL-8)的含量,RT-PCR法測(cè)定肺組織內(nèi)細(xì)胞黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表達(dá)水平,光鏡下觀(guān)察肺組織的病理學(xué)變化。 結(jié)果 1.完成大鼠同種異體左單肺原位移植32例。供肺灌注到套管完成用時(shí)(20±4)min,手術(shù)平均時(shí)間(80±7)min。病理學(xué)檢查證實(shí)移植肺再灌注2h能復(fù)制出典型的IRI模型。 2.再灌注2h后,移植肺取下進(jìn)行檢測(cè):與S組比較,H組和P組肺組織中MPO活性、MDA、SOD
4、、TNF-α、IL-8的含量及ICAM-1mRNA的表達(dá)無(wú)顯著差異(P>0.05);而I組肺組織中SOD的含量明顯增高(P<0.01),MPO活性、MDA、TNF-α及IL-8的含量均降低(P<0.05),ICAM-1mRNA的表達(dá)也相比較低(P<0.001);肺組織病理?yè)p傷輕;與S組相比,H組、P組及Ⅰ組肺組織W/D無(wú)顯著差異(P>0.05)。 結(jié)論 1.本研究在“兩套管一支架法”的基礎(chǔ)上,綜合分析國(guó)內(nèi)外大鼠肺移植模型
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