缺血再灌注損傷對移植心臟急性排斥反應(yīng)的影響.pdf

1、目的：本實(shí)驗通過自行設(shè)計建立不停跳心臟移植模型(持續(xù)氧合血灌注、不停跳保存供心)和改良Heron法建立停跳心臟移植模型(低溫高鉀停跳液保存供心)，以探討缺血再灌注損傷(IRI)對移植心臟急性排斥反應(yīng)(AR)的影響。 方法：隨機(jī)分成5組，每組設(shè)7例。同系組供受體均為SD大鼠；分別按同種異位不停跳心臟移植模型和改良Heron法建立不停跳心臟移植組(A1組)及停跳心臟移植組(A2組)；異系組以Wistar大鼠為供體，以SD大鼠為受體；

2、分別按同種異位不停跳心臟移植模型和改良Heron法建立不停跳心臟移植組(B1組)及停跳心臟移植組(B2組)；并設(shè)立無心臟移植組為空白對照組(C組)。于術(shù)后第7天采集供心；采用RT-PCR方法檢測移植心臟MHC-2mRNA、B7-1/B7-2mRNA表達(dá)情況及應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法觀察CD4+T細(xì)胞在供心的浸潤情況。運(yùn)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，完全隨機(jī)設(shè)計多組均數(shù)比較采用One-WayANOVA方差分析，P<0.05為差異

3、有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)果：心臟移植術(shù)后7天，A2組和異系的B1、B2兩組供心心肌組織中的MHC-2、B7-1/B7-2分子mRNA含量明顯高于A1組與C組(P<0.05)；并且A2組、B1組、B2組三組之間各項指標(biāo)表達(dá)均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。移植心臟CD4+T細(xì)胞浸潤情況：C組、A1組和A2組CD4+T細(xì)胞浸潤分別為2.0±0.82、3.14±0.69、4.86±0.90；而異系的B1、B2組為18.86±0.69、43.5