紫外線照射下Co（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）及桂皮酸、青藤堿、兒茶素與牛血清白蛋白的相互作用研究.pdf

1、本文研究了藥物與血清白蛋白在紫外線照射下相互作用的機制，全文分為三章： 第一章：綜述了血清白蛋白的結構、功能和性質(zhì)及研究方法；金屬離子與血清白蛋白相互作用的研究進展；藥物與血清白蛋白相互作用的研究進展，主要包括藥物與血清白蛋白相互作用的主要分析研究內(nèi)容和方法，以及研究過程中存在的不足之處；本文研究內(nèi)容及其意義。 第二章：運用紫外-可見吸收光譜（UV-vis）、紫外二階導數(shù)光譜和熒光猝滅光譜研究了生理pH 條件、紫外光（U

2、V C 253.7 nm）照射下金屬離子Co(Π)、Pb(Π)與牛血清白蛋白（Bovineserum albumin, 簡稱BSA）的相互作用。研究發(fā)現(xiàn)，隨著紫外光照射時間的延長，牛血清白蛋白的吸光度逐漸增大且特征峰位發(fā)生移動，說明紫外照射改變了蛋白質(zhì)中氨基酸殘基的微環(huán)境。Stern-Volmer 方程和Lineweaver-Burk 方程分析表明，經(jīng)紫外光照射后，金屬離子對BSA 的熒光猝滅作用依然為靜態(tài)猝滅作用，且沒有改變其強結合位

3、點的位置。受紫外照射過的BSA 加入金屬離子后，BSA 與金屬離子的結合常數(shù)（KS）隨著照射時間的延長而逐漸降低；而BSA 與金屬離子先混合后照射時，結合常數(shù)（KS）隨著照射時間的延長卻逐漸升高。 第三章：運用傅立葉紅外光譜（FT-IR）、熒光光譜、圓二色譜和激光拉曼光譜研究了生理pH 條件、紫外光（UV C 253.7 nm）照射下藥物桂皮酸、青藤堿、兒茶素與BSA 之間的結合反應及能量轉(zhuǎn)移，求出了藥物與BSA 結合的結合常數(shù)

4、、結合位置、結合類型等參數(shù)，并研究了紫外光（UV C 253.7 nm）照射及共存離子對藥物與BSA 的結合常數(shù)的影響。結果表明，三種藥物都靜態(tài)猝滅BSA 的內(nèi)源熒光。三種藥物與BSA 結合有相似之處：它們都在Site I 與BSA 結合；都改變了蛋白質(zhì)的二級結構；與BSA 之間發(fā)生了非輻射能量轉(zhuǎn)移； 它們的作用力為氫鍵作用力、疏水作用力和靜電引力作用；共存離子減少了藥物與BSA 的結合常數(shù)，從而減小了藥物與蛋白的結合力，縮短了