藥物與血清白蛋白的相互作用及蛋白質(zhì)新分析方法的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、血清白蛋白作為一種儲存和運輸?shù)鞍祝茄獫{中含量最豐富的蛋白,它能和許多內(nèi)源性或外源性物質(zhì)結(jié)合。研究其與藥物分子的相互作用,不僅對于闡明藥物的運輸與代謝過程非常有意義,而且對于闡明藥物機理,藥物動力學(xué)和藥物毒性非常重要。熒光技術(shù)是研究血清白蛋白與藥物相互作用的重要手段。 蛋白質(zhì)是生命活動的基礎(chǔ)物質(zhì),也是構(gòu)成人體新生組織,維持人體健康的重要組成成分。奶產(chǎn)品中蛋白質(zhì)的含量直接決定其營養(yǎng)價值和質(zhì)量,因此,研究奶產(chǎn)品中蛋白質(zhì)的含量成為食品

2、領(lǐng)域中的一個熱門話題。毛細管電泳(CE)以其分離效率高、分析時間短、樣品需要量少、操作費用低等優(yōu)點,日益成為一種高效分離分析方法,廣泛用于蛋白質(zhì)的分析。在查閱文獻的基礎(chǔ)上,本論文進行了以下方面的研究工作: (1)采用熒光光譜法(FS)和紫外光譜法(UV)研究了士的寧與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,確定了靜態(tài)猝滅和非輻射能量轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致士的寧對BSA熒光猝滅的兩大原因,求得了士的寧對BSA的表觀結(jié)合常數(shù)KA分別為3.72×10<

3、'3>(27℃),4.27×104(37℃),4.47×10<'3>(47℃),結(jié)合位點數(shù)n為1.01±0.03及二者間的結(jié)合距離r為3.795 nm,能量轉(zhuǎn)移效率E為0.0338。同時利用同步熒光光譜探討了士的寧對牛血清白蛋白構(gòu)象的影響。根據(jù)熱力學(xué)函數(shù)確定了士的寧與BSA之間主要是靠疏水力相互作用,而且它們之間的結(jié)合是自發(fā)進行的。 (2)建立了非競爭性毛細管電泳免疫法測定牛初乳制品中免疫球蛋白G(IgG)含量的新方法。該方法采

4、用FITC-PrG作為熒光探針通過非共價鍵結(jié)合的方式來標(biāo)記單克隆抗體,它們形成FITC-PrG-Ab,F(xiàn)ITC-PrG-Ab在適宜的溫育條件下與IgG的Fc區(qū)結(jié)合形成三明治式免疫復(fù)合物FITC-PrG-Ab-IgG,利用FITC-PrG-Ab-IgG的熒光信號作為定量分析的依據(jù)。以27 cm×50 μm毛細管作為分離柱,50 mmol/L硼酸+65g/L,聚乙二醇(PEG)20 000 pH=8.92為分離緩沖液,5 mmol/L硼酸p

5、H=8.74為樣品緩沖液,分離溫度25℃,分離電壓30 kV,利用激光誘導(dǎo)熒光檢測器對含有IgG的牛初乳制品進行分離檢測。該方法的線性范圍為:1~5 mg/L,最低檢出限為0.1 mg/L。該方法簡單、快速,適合牛初乳制品中IgG含量的快速測定。 (3)建立了毛細管電泳法測定乳制品中α-乳白蛋白(α-Lac)的新方法。以77 cm×50 lam毛細管作為分離柱,0.5 mol/L硼酸,pH=8.35為分離緩沖液,以0.05 mo

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