版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景:哮喘是一種慢性氣道炎癥性疾病,嗜酸粒細(xì)胞被認(rèn)為是哮喘中最重要的效應(yīng)細(xì)胞。但是,越來(lái)越多的證據(jù)表明其他的炎癥機(jī)制參與了哮喘氣道高反應(yīng)和氣流受限的發(fā)生。研究表明,只有大約不到50%的哮喘是與變應(yīng)性炎癥有關(guān)。有相當(dāng)部分的哮喘實(shí)際上與中性粒細(xì)胞性氣道炎癥有關(guān),這些哮喘無(wú)變應(yīng)性炎癥特征,其炎癥與呼吸道的細(xì)菌、病毒感染、吸煙和空氣污染等關(guān)系更為密切,稱(chēng)為非變應(yīng)性哮喘(nonallergicasthma,NAA)。但是,對(duì)非變應(yīng)性哮喘的特征目前
2、研究甚少。
目的:比較非變應(yīng)性哮喘與變應(yīng)性哮喘臨床特征的差異,并通過(guò)誘導(dǎo)痰及呼出氣一氧化氮(fractionalexhalednitricoxide,F(xiàn)eNO)的檢測(cè),探討非變應(yīng)性與變應(yīng)性哮喘氣道炎癥的差異。
方法:采用病例對(duì)照的方法,選取非急性發(fā)作期變應(yīng)性哮喘與非變應(yīng)性哮喘患者各20例。記錄患者的臨床資料,并進(jìn)行外周血嗜酸性粒細(xì)胞、血清總免疫球蛋白E(immunoglobulinE,IgE)檢測(cè),F(xiàn)eNO水平檢測(cè),
3、并進(jìn)行通氣功能測(cè)定,記錄第1秒用力呼氣量(forcedexpiratoryvolumein1second,F(xiàn)EV1)占預(yù)計(jì)值%,最后予高滲鹽水(3%)霧化吸入誘導(dǎo)痰液檢查,進(jìn)行誘導(dǎo)痰液中嗜酸粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),留取誘導(dǎo)痰上清液行白細(xì)胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、IL-8、IL-13、髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、嗜酸粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(eosinophil-cationicprotein
4、,ECP)水平測(cè)定。所得數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,并用SPSS16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果
一、非變應(yīng)性哮喘與變應(yīng)性哮喘的臨床特征
非變應(yīng)性哮喘組起病年齡較變應(yīng)性哮喘組高(42.06±12.64vs25.50±17.26歲),兩組比較有顯著性差異(P=0.006);兩組合并各種過(guò)敏性疾病情況有顯著差異,非變應(yīng)性哮喘組低于變應(yīng)性哮喘組(45%vs95%,P=0.000);非變應(yīng)性哮喘組血清總IgE的值低于變應(yīng)性哮
5、喘組,兩組比較有顯著性差異(63.30±65.81vs833.8±1393.93IU/ml,P=0.004)。
二、非變應(yīng)性哮喘與變應(yīng)性哮喘的氣道炎癥特點(diǎn)
非變應(yīng)性哮喘組誘導(dǎo)痰嗜酸粒細(xì)胞比例高于變應(yīng)性哮喘組(6.54±7.96)%vs(15.00±14.30)%,兩組比較有顯著性差異(P=0.048)。非變應(yīng)性哮喘組誘導(dǎo)痰中性粒細(xì)胞比例高于變應(yīng)性哮喘組(55.14±22.79)%vs(38.78±25.39)%,兩組
6、比較有顯著性差異(P=0.046);非變應(yīng)性哮喘組誘導(dǎo)痰IL-4高于變應(yīng)性哮喘組,兩組比較有顯著性差異(17.61±9.98vs24.64±9.43pg/ml,P=0.041)。非變應(yīng)性哮喘組誘導(dǎo)痰IL-8高于變應(yīng)性哮喘組(717.74±314.82vs540.72±366.20pg/ml),但兩組差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.114)。非變應(yīng)性哮喘組誘導(dǎo)痰IL-13高于變應(yīng)性哮喘組,兩組比較有顯著性差異(55.36±15.19vs45
7、.70±8.70pg/ml,P=0.008)。非變應(yīng)性哮喘組誘導(dǎo)痰MPO高于變應(yīng)性哮喘組(3.57±3.59vs2.46±1.44pg/ml),但兩組差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.189)。非變應(yīng)性哮喘組誘導(dǎo)痰ECP低于變應(yīng)性哮喘組,兩組比較有顯著性差異(30.98±28.95vs91.78±101.95pg/ml,P=0.024)。非變應(yīng)性哮喘組FeNO值低于變應(yīng)性哮喘組,兩組比較有顯著性差異(24.8±14.62vs49.04±25
8、.06ppb,P=0.01);非變應(yīng)性哮喘組,誘導(dǎo)痰中性粒細(xì)胞比例與IL-8呈直線(xiàn)正相關(guān)(R=0.606,P=0.005)。變應(yīng)性哮喘組,ECP分別與IL-4成直線(xiàn)正相關(guān)(R=0.534,P=0.015)。非變應(yīng)性哮喘組FEV1%與哮喘控制測(cè)試(Asthmacontroltest,ACT)評(píng)分呈正相關(guān)(R=0.72,P=0.000),變應(yīng)性哮喘組FEV1%與ACT呈正相關(guān)(R=0.609,P=0.004)。在非變應(yīng)性哮喘及變應(yīng)性哮喘患者
9、當(dāng)中,F(xiàn)eNO值與肺功能FEV1占預(yù)計(jì)值%都無(wú)明顯相關(guān)性。在非變應(yīng)性哮喘患者當(dāng)中,F(xiàn)eNO值與誘導(dǎo)痰嗜酸粒細(xì)胞比例呈正相關(guān)(R=0.493,P=0.027);在變應(yīng)性哮喘患者當(dāng)中,F(xiàn)eNO值與誘導(dǎo)痰嗜酸粒細(xì)胞比例呈明顯正相關(guān)(R=0.657,P=0.002)。
結(jié)論:非變應(yīng)性哮喘臨床特點(diǎn)1、病史:無(wú)哮喘家族史,個(gè)人無(wú)過(guò)敏其他表征(濕疹、過(guò)敏性皮炎、過(guò)敏性鼻炎),起病晚;2、過(guò)敏原皮膚試驗(yàn)(-);3、血清中IgE不高,血嗜酸粒細(xì)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 職業(yè)性哮喘的臨床及氣道炎癥特征的研究.pdf
- 成人難治性哮喘臨床特征及氣道炎癥特點(diǎn).pdf
- 耐受性樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)哮喘小鼠氣道變應(yīng)性炎癥反應(yīng)的抑制作用.pdf
- 外周血細(xì)胞對(duì)哮喘氣道炎癥表型的預(yù)測(cè)價(jià)值及難治性哮喘氣道炎癥表型和臨床特征的研究.pdf
- 支氣管哮喘上、下氣道炎癥及氣道高反應(yīng)性臨床相關(guān)性規(guī)律研究.pdf
- 冬凌草甲素對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥及氣道重塑的影響.pdf
- 變應(yīng)性鼻炎與哮喘氣道炎癥的異同及吸入糖皮質(zhì)激素治療的影響.pdf
- 酪酸梭菌對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥及氣道重塑防治作用的研究.pdf
- 肝素對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥影響的研究.pdf
- 卡介苗對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥及重塑的影響.pdf
- 多西環(huán)素對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥及氣道重塑的影響.pdf
- CpG ODN對(duì)小鼠哮喘模型氣道高反應(yīng)性及炎癥影響的研究.pdf
- 姜黃素對(duì)哮喘大鼠模型氣道慢性炎癥及氣道重塑的實(shí)驗(yàn)干預(yù)研究.pdf
- VEGF受體抑制劑對(duì)小鼠哮喘模型變應(yīng)性氣道炎癥和氣道重塑的影響.pdf
- 氨茶堿對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥及重塑影響的研究.pdf
- 哮喘患者氣道上皮TSLP表達(dá)加重氣道炎癥的研究.pdf
- 哮喘小鼠氣道上皮TSLP表達(dá)及激活DCs加重氣道炎癥的研究.pdf
- A2B腺苷受體在哮喘小鼠氣道炎癥及氣道重塑中的作用.pdf
- pm2.5對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥的影響及機(jī)制研究
- BCG及其相關(guān)組分對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥和氣道反應(yīng)性的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論