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文檔簡介
1、目的: 近年來研究發(fā)現(xiàn),間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)不僅支持造血系統(tǒng),還可以向中胚層和外胚層來源的組織分化,在特定的培養(yǎng)條件下可向骨、成骨、脂肪細胞、神經(jīng)細胞及肌細胞分化,且MSCs的免疫原性較低,在異基因移植中,用不相關(guān)供者的MSCs做滋養(yǎng)層支持造血干細胞(haemopoietic stemcell,HSC)體外擴增并不引起異體淋巴細胞反應(yīng)。因而,MSCs在臨床上具有廣泛的應(yīng)用前景。目
2、前,在實驗室里,MSCs的體外擴增主要采用小規(guī)模的靜態(tài)培養(yǎng)方式,靜態(tài)培養(yǎng)有其固有的局限性:培養(yǎng)環(huán)境不均一、培養(yǎng)參數(shù)不能及時監(jiān)測和調(diào)控以及不利于大規(guī)模的培養(yǎng)等。攪拌式生物反應(yīng)器培養(yǎng)技術(shù)可以為細胞的體外擴增提供均衡的營養(yǎng)環(huán)境,也可以在培養(yǎng)過程中對細胞代謝和培養(yǎng)液進行監(jiān)控。人胎盤來源的間充質(zhì)干細胞(human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPDMSCs) 不僅來源廣泛,且對其研究不會涉及倫理
3、道德和法律問題,因此成為人類MSCs新的來源。本實驗應(yīng)用攪拌式生物反應(yīng)器體外擴增hPDMSCs,通過檢測細胞體外擴增速率、細胞表面標記物、細胞周期、細胞代謝及培養(yǎng)液的PH和滲透壓的變化,探討體外大量擴增干細胞的方法。 方法: 1、分離培養(yǎng)hPDMSCs:取足月剖宮產(chǎn)胎兒胎盤子體面組織,PBS沖洗去除血跡,采用組織微塊貼壁培養(yǎng)法分離培養(yǎng)hPDMSCs。 2、Cytodex-3型微載體及攪拌式生物反應(yīng)器的預(yù)處理:以1
4、0 mg/ml稱取適量的cytodex-3微載體,PBS浸泡過夜、清洗、高壓滅菌、0.2%明膠包被后備用。無水乙醇浸泡攪拌式生物反應(yīng)器過夜,三蒸水反復(fù)沖洗,高壓滅菌后備用。 3、攪拌式生物反應(yīng)器體外擴增 hPDMSCs:分別將1×107cells接種于微載體上制備成細胞懸液,在培養(yǎng)瓶內(nèi)預(yù)培養(yǎng)24 h后,將該懸液轉(zhuǎn)移至攪拌式生物反應(yīng)器內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng),逐漸調(diào)整攪拌式生物反應(yīng)器至適當?shù)霓D(zhuǎn)數(shù),同時設(shè)置靜態(tài)培養(yǎng)的培養(yǎng)瓶為對照組。每2d半量換液
5、一次。 4、hPDMSCs的生長與代謝變化的檢測:每日分別從培養(yǎng)瓶中和生物反應(yīng)器內(nèi)取樣,檢測細胞的擴增速率和培養(yǎng)液的PH、乳酸含量、葡萄糖含量、滲透壓。 5、流式細胞儀檢測細胞表面標記物與細胞周期:取應(yīng)用攪拌式生物反應(yīng)器培養(yǎng)前、后的hPDMSCs,流式細胞儀檢測CD13、CD14、CD29、CD31、CD44、CD45、CD73、CD90、CD105、CD166、HLA-DR、HLA-ABC的表達情況及細胞周期的變化并進
6、行比較。 結(jié)果: 1、胎盤中提取的MSC形態(tài):呈梭形或成纖維狀,傳至20代時仍可穩(wěn)定生長。 2、人胎盤組織來源的細胞細胞表面標記特征:表達CD13、CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166、HLA-ABC,不表達CD14、CD31、CD45、HLA-DR。 3、hPDMCs的生長與代謝的變化 (1)hPDMCs在cytodex-3型微載體上的貼附情況:對照組hPDMCs較為明
7、顯的黏附在微載體的周圍,但僅看到少數(shù)微載體間的搭橋現(xiàn)象,且參與的微載體的個數(shù)較少;而在攪拌式生物反應(yīng)器中,微載體大都通過細胞基質(zhì)黏附在一起,呈現(xiàn)明顯的搭橋現(xiàn)象。 (2)hPDMCs的生長曲線:對照組中的hPDMCs開始以較為平緩的趨勢擴增,而且細胞密度一直呈現(xiàn)升高的趨勢并在第4d達峰值,隨后,細胞的密度就出現(xiàn)較為明顯的下降趨勢;攪拌式生物反應(yīng)器中的hPDMCs在剛接入的48 h內(nèi),其擴增趨勢較對照組略低,隨后細胞出現(xiàn)明顯擴增的跡
8、象。 (3)hPDMCs的擴增倍數(shù):hPDMCs在攪拌式生物反應(yīng)器中每代可以擴增10.55±1.62倍,明顯高于對照組的6.10±0.11倍的擴增值(P<0.05)。 (4)營養(yǎng)物質(zhì)的消耗與代謝:攪拌式生物反應(yīng)器內(nèi)的葡萄糖消耗較對照組的高,但乳酸的生成卻較對照組的低。 (5)培養(yǎng)液的PH值的變化:反應(yīng)器內(nèi)的PH變化幅度較對照組的小。 (6) 培養(yǎng)液的滲透壓的變化:反應(yīng)器和對照組內(nèi)培養(yǎng)液的滲透壓均維持在(2
9、80-320)mmol/kg之間。 4、hPDMCs表面標記特征及細胞周期在生物反應(yīng)器培養(yǎng)前、后的變化:流式細胞儀檢測應(yīng)用攪拌式生物反應(yīng)器培養(yǎng)前、后的細胞表面標記特征及細胞周期無明顯改變(P>0.05)。 結(jié)論: 1、胎盤中存在著豐富的MSCs,不僅來源廣泛,且對其研究不會涉及倫理道德和法律問題,為人類提供了新的干細胞種子來源。 2、攪拌式生物反應(yīng)器為hPDMSCs提供了一種理想的體外擴增的三維培養(yǎng)體系,
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