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文檔簡介
1、本文主要從以下幾個方面進行論述:
第一部分 THP-1源性泡沫細胞的制備及鑒定
目的:
建立THP-1源性泡沫細胞的制備的最優(yōu)條件及泡沫細胞的鑒定方法。
方法:
1.主要溶液的配制方法,包括RPMI-1640培養(yǎng)基、考馬斯亮藍染液、PBS緩沖液、油紅O液和蘇木素液的配制。2.ox-LDL的制備方法。3.THP-1細胞的培養(yǎng)方法。4.巨噬細胞的泡沫化。5.THP-1源性泡沫細胞制備過程及鑒
2、定方法。
結果:
1.50ng/ml的PMA誘導THP-1源細胞48h后形成典型的巨噬細胞(倒置顯微鏡下細胞成不規(guī)則狀態(tài),成多角形、棱形等,由懸浮狀態(tài)變?yōu)橘N壁狀態(tài))。
2.50ug/ml的ox-LDL誘導巨噬細胞48h后泡沫化為典型的泡沫細胞(胞漿成泡沫樣改變,細胞內總膽固醇濃度增加,膽固醇脂占總膽固醇含量的60%以上)。
結論:
THP-1源性泡沫細胞制備及鑒定過程操作簡單,泡沫細胞模
3、型穩(wěn)定,實驗方法科學、可靠,為后續(xù)的動脈粥樣硬化的相關研究提供了良好的實驗平臺,打下了堅實的實驗基礎。
第二部分 CysC對THP-1源性泡沫細胞內膽固醇代謝及轉運蛋白ABCA1表達的影響
目的:
觀察不同濃度CysC對THP-1源性泡沫細胞內膽固醇代謝及轉運蛋白ABCA1表達的影響。
方法:
分為對照組和實驗組,對照組為泡沫細胞組,不加入任何濃度的CysC干預。實驗組加入一定濃度的Cy
4、sC干預,按CysC濃度大小分為10ug/ml組、20ug/ml組、30ug/ml組、40ug/ml組、50ug/ml組和30ug/ml+CysC單克隆抗體組,分別將不同濃度的CysC與泡沫細胞共培養(yǎng)24h,行油紅O液染色,泡沫細胞計數,ox-LDL酶聯免疫反應試劑盒測定THP-1源性泡沫細胞內ox-LDL含量,膽固醇氧化酶終點檢測法測定THP-1源性泡沫細胞內總膽固醇、游離膽固醇和膽固醇酯的含量,并用免疫熒光檢測法對30ug/ml組和
5、30ug/ml+CysC單克隆抗體組測定泡沫細胞膜上轉運蛋白ABCA1表達情況,同時與對照組比較。
結果:
1.不同濃度CysC孵育THP-1源性泡沫細胞24h后,經油紅O液染色,實驗組內泡沫細胞形成增加,均高于對照組(P<0.05),但泡沫細胞形成數量不與CysC濃度成劑量依賴關系,30ug/mlCysC組泡沫細胞數量最多,40ug/mlCysC組和50ug/mlCysC組泡沫細胞數量較30ug/mlCysC組有所
6、減少,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),30ug/ml+CysC單克隆抗體組泡沫細胞數量較其他濃度組明顯減少(P<0.05),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.實驗組泡沫細胞內ox-LDL含量增加,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但其含量不與CysC濃度成劑量依賴關系,30ug/mlCysC組泡沫細胞內ox-LDL含量最多,40ug/mlCysC組和50ug/mlCysC組泡沫細胞內ox-LD
7、L含量較30ug/mlCysC組有所減少,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),30ug/ml+CysC單克隆抗體組泡沫細胞內ox-LDL含量較其他濃度組明顯減少(P<0.05),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3.實驗組泡沫細胞內總膽固醇、游離膽固醇和膽固醇酯含量增加,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但其含量不與CysC濃度成劑量依賴關系,30ug/mlCysC組泡沫細胞內總膽固醇、游離膽固醇和膽
8、固醇酯含量最多,40ug/mlCysC組和50ug/mlCysC組泡沫細胞內總膽固醇、游離膽固醇和膽固醇酯含量較30ug/mlCysC組有所減少,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),30ug/ml+CysC單克隆抗體組泡沫細胞內總膽固醇、游離膽固醇和膽固醇酯含量較其他濃度組明顯減少(P<0.05),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
4.免疫熒光檢測顯示30ug/mlCysC組泡沫細胞ABCA1蛋白表達較對照組明顯
9、減弱(P<0.05),30ug/ml+CysC單克隆抗體組泡沫細胞ABCA1蛋白表達顯著強于30ug/mlCysC組(P<0.05),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:
1.CysC阻礙了THP-1源性泡沫細胞內膽固醇的外流,增加了細胞內膽固醇的聚集,促進了泡沫細胞的形成。
2.CysC抑制THP-1源性泡沫細胞ABCA1蛋白的表達。
3.CysC可能通過抑制THP-1源性泡沫
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