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文檔簡介
1、目的：研究鹽酸吡格列酮對THP-1源性巨噬細(xì)胞三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1（ATP binding cassette transporter A1，ABCA1），三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G1（ATPbinding cassette transporter G1，ABCG1）及B族I型清道夫受體（scavenger receptor class B type I，SR-B I）表達(dá)的影響。
方法：1.體外培養(yǎng)THP-1細(xì)胞并
2、誘導(dǎo)其分化為巨噬細(xì)胞。2.用不同濃度鹽酸吡格列酮（0uM，1uM，10uM,20uM,30uM）刺激成熟分化的巨噬細(xì)胞，以Realtime-PCR法觀測24小時細(xì)胞膽固醇流出調(diào)節(jié)蛋白ABCA1，ABCG1及SR-BI mRNA的表達(dá)情況。3.用PPAR-γ特異性拮抗劑GW9662（2uM）與鹽酸吡格列酮(10uM)共同孵育細(xì)胞，以Realtime-PCR法觀測細(xì)胞12、24小時ABCA1，ABCG1及SR-BImRNA表達(dá)情況，West
3、ern-blot法觀測其24、48小時ABCA1，ABCG1及SR-BI蛋白表達(dá)情況。
結(jié)果：1.鹽酸吡格列酮組THP－1源性巨噬細(xì)胞ABCA1，ABCG1及SR-BI的12、24小時mRNA表達(dá)和24、48小時蛋白表達(dá)均明顯高于對照組（P<0.01）。2.不同濃度鹽酸吡格列酮組巨噬細(xì)胞ABCA1，ABCG1及SR-BI24小時mRNA表達(dá)呈濃度依賴性增高,組間差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。3.GW9662 顯著
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