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文檔簡介
1、目的:
近年來大腸癌在全世界范圍內(nèi)的發(fā)病率和病死率均逐年升高,已經(jīng)成為威脅人類健康的主要疾病,也是人類最常見消化道惡性腫瘤之一,細胞的異常增殖及凋亡抑制均可導(dǎo)致大腸癌的發(fā)生與進展,Survivin是一種新近發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)獨特的IAPS(inhibitor of apoptosis proteins,凋亡抑制蛋白家族)的新成員,通過與凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的下游分子結(jié)合并抑制其活性來抑制凋亡;KLF6(Kruppel-like fac
2、tor6, Kruppel樣因子6)是近年新發(fā)現(xiàn)的廣泛表達的鋅指蛋白轉(zhuǎn)錄因子,已知的KLF轉(zhuǎn)錄因子通過參與細胞的分化、發(fā)育、生長、增殖相關(guān)的信號傳導(dǎo)、凋亡和新血管生成等生理病理過程,從而在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中起到一定的作用,KLF6在多種腫瘤組織中均呈現(xiàn)低表達或表達缺失。目前國內(nèi)外關(guān)于Survivin和KLF6蛋白在人類多種惡性腫瘤中的表達情況研究較多,但尚未見聯(lián)合檢測兩者在大腸癌中的表達及其相關(guān)性的研究,本研究通過檢測Survivin和
3、KLF6蛋白在大腸癌組織中的表達,研究其與大腸癌患者的臨床病理特征之間的關(guān)系,探討Survivin和KLF6蛋白在大癌中的表達及其相互關(guān)系。
方法:
采用鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)法(streptavidin- peroxidase, SP)分別檢測68例大腸癌標(biāo)本及40例正常大腸黏膜組織中Survivin蛋白和KLF6蛋白的表達,收集相關(guān)臨床資料,分析Survivin和KLF6蛋白與大腸癌臨床病理因
4、素的關(guān)系,相關(guān)數(shù)據(jù)運用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。
結(jié)果:
1.免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:Survivin在大腸癌組織中的陽性表達率為67.6%46/68),在正常大腸黏膜組織中組織中表達率為2.5%(1/40),兩者的表達差異有顯著性意義(P<0.01)。
2.Survivin在大腸癌中的表達與性別、年齡、部位、組織學(xué)分型及分化程度均無關(guān)(P>0.05),而與大腸癌的侵襲深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
5、移和Dukes分期有關(guān)(P<0.05)。
3.KLF6在大腸癌組織中的陽性表達率為44.1%(30/68),明顯低于正常大腸黏膜組織82.5%(33/40)(P<0.05)。
4.KLF6在大腸癌組織中的表達與患者的性別、年齡無關(guān)(P>0.05),而與大腸癌的分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床Dukes分期有關(guān)(P<0.05)。
5.統(tǒng)計學(xué)分析顯示:KLF6和Survivin蛋白在大腸癌組織中
6、的表達呈負相關(guān)(r=-0.462,P<0.01)。
結(jié)論:
1.Survivin蛋白在大腸癌組織中高表達,且與大腸癌的侵襲深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和Dukes分期有關(guān),提示Survivin蛋白的高表達可能參與了大腸癌的發(fā)展及轉(zhuǎn)移過程。
2.KLF6蛋白在大腸癌組織中低表達,且與與大腸癌的分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床Dukes分期有關(guān),提示KLF6蛋白的低表達可能參與了大腸癌的發(fā)展及轉(zhuǎn)移過程。
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