豐白散對(duì)慢性阻塞性肺疾病模型大鼠γ-GCS及SOD的影響.pdf

1、目的：通過觀察豐白散對(duì)慢性阻塞性肺疾?。–OPD）模型大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）與超氧化物歧化酶（SOD）的影響，探討中藥方劑豐白散治療COPD的機(jī)理及治療作用。 方法：健康雄性Wistar大鼠46只隨機(jī)分為兩組：正常組、造模組，正常組不予干預(yù)正常喂養(yǎng)；造模組采用煙熏加氣管內(nèi)滴加脂多糖方法復(fù)制COPD大鼠模型。造模完成后，將造模組大鼠隨機(jī)再分成三組：模型組、中藥組、西藥組，中藥組予豐白散；西藥組予鹽酸氨溴索；模型

2、組予生理鹽水灌胃各28天。取肺組織切片蘇木素-伊紅（HE）染色評(píng)估大鼠肺部病理改變，用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）分析比較各組大鼠肺組織γ-GCS表達(dá)水平變化，用黃嘌呤氧化酶法測(cè)定各組肺組織SOD活力。 結(jié)果：1.病理改變：模型組、中藥組、西藥組大鼠肺組織出現(xiàn)了符合人COPD的病理改變，COPD模型復(fù)制成功，中藥組、西藥組大鼠肺氣腫改變較模型組明顯減輕。 2.逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：與

3、正常組相比，造模組大鼠肺組織γ-GCSmRNA表達(dá)水平明顯降低，有顯著性差異（p<0.05）；與模型組相比，中藥組肺組織γ-GCSmRNA表達(dá)水平增強(qiáng)，有顯著差異性（p<0.05）。黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)SOD活力結(jié)果：與正常組相比，模型組肺組織勻漿SOD活力明顯降低，且有顯著性差異（p<0.05）；與模型組相比較，中藥組肺組織勻漿SOD活力明顯增強(qiáng)（p<0.05）。 結(jié)論：1.本實(shí)驗(yàn)采用煙熏加氣管內(nèi)滴加脂多糖方法可復(fù)制COPD大鼠