三碘化釤、金屬釤和金屬銦促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、該論文共分三章:1:前言,釤試劑在有機(jī)合成中應(yīng)用的文獻(xiàn)綜述.2:金屬釤及三碘化釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.3:金屬銦促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.第一章:前言,綜述了最近幾年來三碘化釤,二碘化釤,金屬釤及金屬釤/輔助試劑體系在有機(jī)合成中的應(yīng)用.第二章:金屬釤及三碘化釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.主要工作包括以下三個(gè)方面:1、研究了在四氫呋喃介質(zhì)中,三碘化釤作為Lewis酸可促進(jìn)丙二腈,氰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,乙酰乙酸

2、乙酯,苯砜乙腈,苯砜乙酸乙酯等活潑亞甲基化合物和水楊醛的加成環(huán)化反應(yīng),方便地合成8-取代-2-酮-2H-1-苯并吡喃類化合物.2、研究了烯丙基溴化釤對α,β-不飽和亞胺的1,2-加成反應(yīng),高產(chǎn)率地合成了一系列的β',γ'-不飽和高烯丙基胺化合物,該類化合物是含有二個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)胺基的三官能團(tuán)化合物.3、研究了釤在催化量碘的存在下促進(jìn)的1,1-二氰基烯烴還原二聚環(huán)化反應(yīng),一步高立體選擇性地生成多取代環(huán)戊烯.第三章:金屬銦促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在

3、有機(jī)合成中的應(yīng)用.內(nèi)容包括:1、引言,綜述了最近幾年來銦試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用.2、研究了在水相介質(zhì)中銦促進(jìn)烯丙基溴對α,β-不飽和亞胺的1,2-加成反應(yīng),合成了一系列的β',γ'-不飽和高烯丙基胺.與金屬釤促進(jìn)的這類反應(yīng)相比,銦促進(jìn)的反應(yīng)條件沒有釤促進(jìn)的反應(yīng)條件要求嚴(yán)格,銦促進(jìn)的反應(yīng)可以在水相介質(zhì)中進(jìn)行,并且產(chǎn)率良好.以上所研究的反應(yīng)大多具有原料價(jià)廉易得,操作簡便,反應(yīng)條件溫和中性,產(chǎn)物收率較高,以及原子經(jīng)濟(jì)性等優(yōu)點(diǎn),符合當(dāng)前綠色化學(xué)