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文檔簡介
1、該論文共分三章:1:前言,釤試劑在有機合成中應用的文獻綜述.2:金屬釤及三碘化釤促進的有機反應在有機合成中的應用.3:金屬銦促進的有機反應在有機合成中的應用.第一章:前言,綜述了最近幾年來三碘化釤,二碘化釤,金屬釤及金屬釤/輔助試劑體系在有機合成中的應用.第二章:金屬釤及三碘化釤促進的有機反應在有機合成中的應用.主要工作包括以下三個方面:1、研究了在四氫呋喃介質(zhì)中,三碘化釤作為Lewis酸可促進丙二腈,氰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,乙酰乙酸
2、乙酯,苯砜乙腈,苯砜乙酸乙酯等活潑亞甲基化合物和水楊醛的加成環(huán)化反應,方便地合成8-取代-2-酮-2H-1-苯并吡喃類化合物.2、研究了烯丙基溴化釤對α,β-不飽和亞胺的1,2-加成反應,高產(chǎn)率地合成了一系列的β',γ'-不飽和高烯丙基胺化合物,該類化合物是含有二個碳碳雙鍵和一個胺基的三官能團化合物.3、研究了釤在催化量碘的存在下促進的1,1-二氰基烯烴還原二聚環(huán)化反應,一步高立體選擇性地生成多取代環(huán)戊烯.第三章:金屬銦促進的有機反應在
3、有機合成中的應用.內(nèi)容包括:1、引言,綜述了最近幾年來銦試劑在有機合成中的應用.2、研究了在水相介質(zhì)中銦促進烯丙基溴對α,β-不飽和亞胺的1,2-加成反應,合成了一系列的β',γ'-不飽和高烯丙基胺.與金屬釤促進的這類反應相比,銦促進的反應條件沒有釤促進的反應條件要求嚴格,銦促進的反應可以在水相介質(zhì)中進行,并且產(chǎn)率良好.以上所研究的反應大多具有原料價廉易得,操作簡便,反應條件溫和中性,產(chǎn)物收率較高,以及原子經(jīng)濟性等優(yōu)點,符合當前綠色化學
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