IL-18基因型及其血清水平與2型糖尿病腎病的相關性研究.pdf

1、目的:研究白細胞介素-18(IL-18)基因多態(tài)性各等位基因及基因型在2型糖尿病腎病患者中的分布頻率,初步分析其血清水平的變化及基因型之間的關系與2型糖尿病腎病的關系探討。
　　方法:本課題利用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)研究方法,運用病例-對照研究,對360例2型糖尿病患者(其中160例伴糖尿病腎病)及180名正常對照組IL-18的基因多態(tài)性進行檢測,包括IL-18基因啟動子-137G/C、-607C/

2、A位點,同時采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測患者血清中的IL-18,與此同時檢測患者的甘油三酯(TG)、清晨的空腹血糖(FPG)、低密度的脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白AI(apoAI)、載脂蛋白B(apoB)、高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、血清總膽固醇(TC)水平。
　　結果:(1)在廣西桂北地區(qū)中漢族人群里IL-18基因-137C/G多態(tài)性位點存在CC、GC、GG、三種基因型,其中以GG基因型發(fā)生頻率最高(

3、74.4％),GC、GG基因型頻率發(fā)生率為(25.6%),對這些基因型頻率的分布在男女間進行比較,結果顯示差異無顯著性(P>0.05)。對IL-18基因607C/A型位點測定,其存在CC、CA、AA三種類型,以CA基因型頻率最高(51.9%),CC、AA基因型頻率為(48.1%),基因多態(tài)性分布在男女之間均無顯著性差異(P>0.05)。(2)糖尿病腎病組血清IL-18水平顯著高于糖尿病不伴腎病組和對照組(P<0.01)。(3)IL-18

4、基因-607C/A位點多態(tài)性在糖尿病腎病組和正常人群中的分布差異無顯著性(P>0.05),而IL-18基因-137G/C多態(tài)現象在糖尿病腎病組和正常健康對照組中的分布差異存在顯著性(P<0.05),對等位基因頻率的風險分析顯示,攜帶C等位基因的患糖尿病腎病風險是G等位基因患者的1.876倍(OR=1.876,95%CI:1.259~2.795),攜帶C等位基因的糖尿病腎病患者血清IL-18水平顯著高于不攜帶者〔(77.30±25.33)