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文檔簡介
1、背景大腸癌是消化道常見的惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)病率呈上升趨勢,死亡率也居高不下。腫瘤轉移是患者死亡的主要原因,研究大腸癌轉移的相關因子,對于揭示腫瘤轉移的本質,探索新的抗腫瘤轉移途徑具有十分重要的科學意義。 Galectin-3是一種半乳糖結合蛋白,它與特異性的細胞表面糖蛋白或糖脂的糖結合域結合。研究顯示,Galectin-3在正常細胞及腫瘤中都廣泛表達,并起著調節(jié)細胞生長與分化、細胞黏附和細胞凋亡的作用,在一些細胞類型中與腫
2、瘤的轉化有關<'[1-3>。檢測Galectin-3水平可能對了解一些腫瘤的轉移及預后判斷具有一定的價值。 轉化生長因子-β(TGF-β)在抑制細胞增殖和腫瘤發(fā)生中起著重要的作用。抑癌基因Smad4是TGF-β胞內信號轉導的中心分子。Smad4最初是作為胰腺癌的抑癌基因被發(fā)現(xiàn),大量文獻報道Smad4突變失活引起的信號減弱或轉導中斷,可導致腫瘤細胞對TGF-β的生長抑制作用逃逸,Smad4的突變和表達異常與消化道腫瘤的發(fā)生和轉移存
3、在一定關系。 目的通過檢測Galectin-3和Smad4在大腸正常黏膜、大腸腺瘤、大腸癌組織中的表達,初步探討它們在大腸癌發(fā)病和轉移中的作用及它們之間的相關性,希望為闡明大腸癌轉移的分子機制提供研究資料。 方法采用免疫組織化學SP法檢測Galectin-3和Smad4在20例大腸正常黏膜、33例腺瘤及55例大腸癌組織中的表達,各組間率的差異比較采用卡方檢驗或確切概率法。 結果 1、免疫組化顯示,Gale
4、ctin-3和Smad4.在大腸正常黏膜組、腺瘤組及大腸癌組均有表達。Galectin-3在大腸癌組織中的表達明顯高于相應的癌旁正常黏膜組織及腺瘤組織(X<'2>=31.24 P=0.000);低分化大腸癌Galectin-3 的表達比中.高分化大腸癌表達明顯增高( X<'2>=6.199P=0.012);發(fā)生淋巴結轉移的大腸癌比無淋巴結轉移的大腸癌表達明顯增高(X<'2>=10.479 P=0.001)。 2、Smad4在大腸癌組織中
5、的表達明顯低于相應的癌旁正常黏膜組織及腺瘤組織(X<'2>=9.916 P=0.007);低分化大腸癌Smad4的表達比中-高分化大腸癌表達明顯缺失(X<'2>=13.077 P=0.000);發(fā)生淋巴結轉移的大腸癌比無淋巴結轉移的大腸癌表達明顯缺失(X<'2>=7.707P=0.006)。 3、Galectin-3 和 Smad4 在大腸癌組織中的表達無明顯相關關系(P>0.05)。 結論 1、Galect
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