TNBC和非TNBC CD44+CD24-ESA+表型的細胞亞群的研究.pdf

1、目的：
　　進行原代和傳代細胞培養(yǎng)，明確原代培養(yǎng)的乳腺癌細胞群中是否存在CD44+CD24-ESA+細胞亞群，測定并比較原代細胞和傳代細胞CD44+CD24-ESA+細胞亞群的比例及兩者差異。通過前者建立的實驗方法和技術，探討(CD44+CD24-ESA+)CD44+CD24-/low細胞亞群在TNBC和非TNBC中的表達差異，揭示CD44+CD24-/low-表型細胞亞群和TNBC淋巴結轉移、復發(fā)、全身器官轉移等臨床病理特征及預

2、后之間的關系。
　　方法：
　　1.收集2011.5-2011.10期間15例原發(fā)性乳腺癌手術后新鮮腫瘤組織標本，進行乳腺癌細胞的原代培養(yǎng)和1028系乳腺癌細胞的傳代培養(yǎng)，應用流式細胞技術篩選原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的乳腺癌CD44+CD24-ESA+細胞亞群。
　　2.收集2011.5-2011.10期間相應臨床分期TNBC病人和非TNBC病人手術后新鮮腫瘤組織標本各8例進行原代培養(yǎng)，應用流式細胞技術篩選并測定CD44+C

3、D24-ESA+細胞亞群的比例，進行統(tǒng)計學分析。
　　3.收集2005-2007年問的60例TNBC病人的術后蠟塊標本，同時隨機選取60例同時期相應臨床分期的非TNBC病人術后蠟塊標本，應用免疫組化雙染技術檢測TNBC病人和非TNBC病人的術后標本，分析兩組病人CD44+CD24-/low細胞亞群所占比例的差異，進行統(tǒng)計學分析。
　　結果：
　　1.成功培養(yǎng)出人類乳腺癌原代細胞，并篩選出原代培養(yǎng)乳腺癌細胞群中的CD44

4、+CD24-ESA+細胞亞群，測定出CD44+CD24-ESA+細胞亞群在原代細胞和1028系傳代細胞中的比例分別為(2.90±1.63)％和(6.32±0.25)％，差異有統(tǒng)計意義(t=5.034，P=0.000)。
　　2.利用流式細胞技術成功的從原代培養(yǎng)的三陰組和非三陰組篩選出CD44+CD24-ESA+細胞亞群，其在三陰組和非三陰組所占的比例各自為(4.0±0.91)％，(1.6±0.71)％，差異有統(tǒng)計學意義(t=6.9

5、31，P=0.000)。
　　3.應用免疫組化雙染技術檢測三陰組和非三陰組的術后蠟塊標本，進行CD44、CD24染色，CD44+CD24-/low細胞在三陰組和非三陰組的陽性表達率分別為60.0％，31.7％，差異有統(tǒng)計學意義(x2=9.701，P=0.002)。
　　4.統(tǒng)計結果證實，TNBC中，CD44+CD24-/low細胞陽性組的淋巴結轉移率83.3％、復發(fā)率38.9％、轉移率61.1％均高于CD44+CD24-/l

6、ow細胞陰性組，分別為45.8％、4.2％、33.3％，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；CD44+CD24-/low細胞陽性組的5年生存率為50.0％，CD44+CD24-/low細胞陰性組的5年生存率為75.0％，兩組間的差異有統(tǒng)計學意義(x2=4.882，P=0.027)。
　　結論：
　　1.本實驗成功從乳腺癌術后手術標本中培養(yǎng)出乳腺癌原代細胞，通過標記CD44+CD24-ESA+，可以應用流式細胞技術成功從乳腺癌原

7、代細胞和1028系傳代細胞中分選出CD44+CD24-ESA+細胞亞群，證實了原代乳腺癌細胞中CD44+CD24-ESA+細胞亞群的存在。統(tǒng)計分析證實，1028系傳代細胞中CD44+CD24-ESA+細胞亞群比例要高于乳腺癌原代細胞。
　　2.利用流式細胞技術成功的從原代培養(yǎng)的三陰組和非三陰組篩選出CD44+CD24-ESA+細胞亞群，統(tǒng)計分析證實CD44+CD24-ESA+細胞亞群在三陰組的比例要高于非三陰組。初步判斷TNBC較